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血友病是一种遗传性出血性疾病，其致病基因位于X染色体，是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者有阳性家族史，致病基因来源于其母亲，但也有30%的病例无家族史，对此部分病例...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07 播放（87822）
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血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。血友病是由遗传基因突变所导致的，所以也是一个遗传性的出血性疾病，分为血友病甲（或...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放（59292）
血友病是一个比较常见的，先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病，它是因为患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子，所以发生出血，包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18 收听(23026)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和B，以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为...
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18 收听(33168)
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血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点，包括：第一，男性发病，女性传递；第二，本病是隔代隐性遗传，如外祖父有病，到了外孙可...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2017/08/18 播放（78536）
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病，主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向，有些...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25 收听(57094)
02:20
血友病是由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，分为血友病A、血友病B和血友病C。血友病A是由第八因子的缺乏所导致，一般由母亲携带的基因的异常表达遗传，分为...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2018/04/27 播放（59844）
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，这个病的特点是一个X遗传，就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点：第一、它是男性发病，女性传递。第二、一般的病人是...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2018/01/16 收听(10938)
01:10
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。若...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/10/26 播放（63996）
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临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致，人体内含有血小板和凝血因子，当血小板和凝血因子各自含量达到一定比例时，才可发挥凝血作用。当机体内凝血因子缺乏时，即为血友病，血友病包...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2018/09/03 播放（57242）
"血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子缺乏导致血液不能凝固，出血部位全身都可出现，但多见于关节部位。可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型。其中血友病A、B是属于X染...
李玲│北京中医药大学东方医院
2017/09/08 收听(88960)
"血友病有可能导致患者死亡，尤其是重度的血友病患者，有可能发生致命性的颅内出血，导致患者死亡。血友病是一种遗传性疾病、伴性染色体隐性遗传病，临床上常表现为自幼出现的外伤后流血不...
刘加强│日照市人民医院
2019/05/05 收听(38028)
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血友病甲是甲型血友病，主要是合成凝血因子Ⅷ的基因出现问题，导致凝血因子Ⅷ的合成数量降低，从而活性低于正常水平，凝血系统出现问题。患者容易发生出血，主要是内出血，比如头颅、...
高文│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/01/07 播放（97622）
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血友病根据轻、中、重的不同和发病不同，采取不同的治疗策略： 1、对于重症急性发作的，局部出现血肿、外伤，局部压迫，给予加压包扎，同时给予棉球蘸正常人的血浆或凝...
龚辉│深圳市罗湖区人民医院
2019/01/29 播放（60228）
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血友病患者的特点容易出血，所以对这种病人需要注意以下几点： 1、要避免剧烈活动，避免磕碰； 2、定期检测因子，如果有条件应该定期输注凝血因子，让患...
韩冰│北京协和医院
2019/10/26 播放（93456）
01:29
血友病是一种遗传性疾病，临床常见症状是关节肌肉的出血，也是深部的出血，关节出血时在关节囊内，而关节没有开口，使它长期处在关节腔内，儿童肿痛会非常明显，长期慢性反复出血，会...
肖娟│北京协和医院
2018/06/15 播放（56718）
"血友病是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。最主要的症状就是出血，可表现为自发性或轻度外伤后出血不止，并且这种出血生来具有，伴随终生。常表现为软组织或深部肌肉的血肿，...
刘加强│日照市人民医院
2018/10/24 收听(18262)
02:08
血友病是一种遗传性疾病，可以通过血液检查，检查凝血因子的活性。血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性的出血性疾病，分成两大类，血友病A，即凝血因子Ⅷ缺乏；血友病B，即凝血因子...
梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31 播放（51542）
"血友病不是白血病，血友病是一种遗传性疾病，是一种伴随着x染色体隐性遗传病，由于遗传基因缺陷导致病人体内凝血因子活性下降。病人自幼出现外伤后出血不止的症状，很容易出现皮下瘀斑、...
刘加强│日照市人民医院
2019/05/28 收听(79678)
01:17
血友病最主要是因为缺乏凝血因子，所以需要补充相应的凝血因子。首先要明确是哪一类血友病，可以通过新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物进行补充：
1、Ⅷ因子缺乏：补Ⅷ...
张玉平│广州市第一人民医院
2019/09/11 播放（82206）
