唐氏筛查21三体高风险怎么办

2019-10-06 22:03

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在妊娠16-18周,对于35岁以下的孕妇都要进行唐氏综合征筛查,筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形,筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素。如果检查的结果较正常截断值的范围高就诊断为高风险,如果出现21三体综合征高风险的情况,建议要做进一步的产前诊断。产前诊断目前对于胎儿染色体异常唯一的诊断金标准,是羊水穿刺染色体核型分析,通过抽取孕妇的羊水进行胎儿染色体的检测,来判断是否有21三体综合征。但是有些女性有羊水穿刺的禁忌症,可以进行母体外周血的胎儿DNA检测,也就是无创DNA,也可以对21三体综合征能有较为准确的筛查。

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