手机浏览
分享:
02:04
Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病...
纪妍│惠州市中心人民医院
2018/09/19 播放（62528）
02:15
正常人会有23对染色体，其中第1-22对是常染色体，最后1对是性染色体。在正常男性个体中，染色体是46XY，Y是指Y染色体，一是个近端着丝粒染色体，只有长臂没有短臂。Y染...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13 播放（60724）
小张是公司骨干，由于工作表现出色，35岁就当上了副总。准备今年要孩子的他，到医院检查竟然被诊断为无精子症。上周深入病因分析的结果也出来了，小张的Y染色体微缺失检测报告显示为A...
王鸿祥│上海交通大学医学院附属仁济医院
2018/07/10 阅读(71385)
01:44
通俗来讲，X染色体代表是女性，而Y染色体代表是男性。X、Y染色体，统称为性染色体。人体细胞有2条性染色体，有44条常染色体，所以在46条染色体中，X染色体如果是女性就是X...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/24 播放（30610）
01:39
Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的，男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体。在雄性是抑制性的性决定的生物当中，雄性所具有的，而雌性所没有的性染...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21 播放（89756）
02:22
X染色体和Y染色体的区别，大致有以下几点： 1、性别不同：X染色体和Y染色体均是性染色体，在女性的性染色体中是2个X，男性的性染色体由X和Y组成。当繁殖下一代...
夏娜│湖北省妇幼保健院
2023/08/25 播放（47210）
01:52
常染色体遗传病是指定位于常染色体上的基因突变导致的疾病，包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病，具体如下： 1、显性遗传病：常染色体显性遗传病指携带1个基...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/08/19 播放（77104）
"染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种：1、21三体综合征，即先天愚型；2、13三体综合征；3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上，新生儿中发病...
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29 收听(98480)
01:32
染色体异常遗传病有很多，染色体异常遗传病分为常染色体异常遗传病以及性染色体异常遗传病。常染色体异常遗传病又分为常染色体数目异常遗传病，以及常染色体结构异常遗传病。性染色体...
李聪敏│河南省人民医院
2023/03/24 播放（36100）
"常染色体遗传病是位于常染色体上的致病基因引起的，所以它有如下的一些特点，首先如果是显性基因，只要体内有1个致病基因存在，就会发病，双亲之一是患者就会遗传给他们的子女，子女中有...
金昌博│上海市第一妇婴保健院
2019/07/19 收听(90634)
02:07
染色体病是一大类疾病，具体为： 1、染色体数目异常：每个正常人都是46条染色体，如果患者不是46条，则为染色体数目异常，如唐氏综合征，是21号染色体增加一条，...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14 播放（66862）
01:50
正常人的染色体为23对46条，其中包括2条性染色体，男孩的性染色体一般为XY，女孩为YY，剩下的44条，即22对则为常染色体，发生在此22对里的疾病统称为常染色体遗传病，...
邹朝春│浙江大学医学院附属儿童医院
2021/08/13 播放（62898）
02:49
Y染色体遗传规律是儿子的一对性染色体XY染色体，分别从父母遗传而来，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。女儿的一对性染色体XX染色体分别从父母遗传而来，其中一条X染色体来...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2020/11/12 播放（75550）
"染色体是人体的遗传物质，任何人体内都携带有常染色体和性染色体。与性别有关的染色体为性染色体，男性携带的性染色体为XY染色体，女性携带的性染色体为XX染色体，也就是女性的性染色...
张晓莉│哈尔滨市骨伤科医院
2019/11/27 收听(47842)
01:58
目前临床检测Y染色体缺失，一般都指Y染色体微缺失。所谓微缺失即染色体上无精子因子区域出现部分STS位点缺失。1976年有专家发现6名具有正常男性体型无精症患者，Y染色体长...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16 播放（99968）
02:09
Y染色体检测方法与其它染色体检测方法没有明显区别。染色体检测方法都需要采集患者2-3ml外周血液，外周血液采集过程需要肝素钠抗凝。采出来血液以后需要培养，培养要求很严格，...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16 播放（55400）
"常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26 收听(47362)
02:01
一些相对常见的X染色体显性遗传病有视网膜色素变性、遗传性低血磷症性佝偻病、色素失禁症、骨硬化症，以及部分白内障、耳聋等。 X染色体显性遗传病指的是基因突变位于...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/04/27 播放（42737）
02:30
身体中有一种染色体，称为常染色体，又称为体染色体，在生物体细胞中除了与决定性别有关的性染色体外，还有与性别决定无关的染色体，也是成对存在。常染色体显性遗传病就是指常染色体...
左建中│湘潭市中心医院
2019/11/25 播放（64514）
01:45
常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，通常是一对常染色体上，同时存在隐性遗传基因的患者才可能发病。人的染色体有23对，即46条，其中22对是常染色体男女均有，另外1对是性染...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/08/30 播放（68598）
