2023-07-09 02:04
脊髓性肌肉萎缩症是什么病
脊髓性肌肉萎缩症是遗传性进行性运动神经元病,其病可在婴儿期、儿童期和青少年期,根据发病年龄和临床表现可分为四型,即急性婴儿型、婴儿后期型、少年型、成年型。
临床表现大多数在儿童期或青春期隐匿起病,2-17岁多见。以下肢近端肌肉无力、萎缩起病,出现鸭步、站立登楼困难,逐渐累及上肢带肌和上肢肌肉。一般不累及脑神经,但胸锁乳突肌容易受累,大部分患者可出现全身肌肉震颤,25%患者出现腓肠肌假性肥大。由于病情进展速度不一,多数患者30岁时已不能行走,但个别发展缓慢的患者,到晚年仍能独立行走。