色盲的患者，尤其是先天性色盲，属于隐性遗传，是属于性连锁隐性遗传疾病，也就是隔代遗传，具体如下：
1、男性：男性的色盲通过女儿传给外甥，因为男性的遗传基因是在X染色体上。男性性染色体是XY，只要在X染色体上有色盲基因，就会表现为色盲。
2、女性：女性要在两条X染色体上都有色盲基因，才可能表现为色盲，也就是只有一条X染色体有色盲基因不表现为色盲，检查色觉视力表为正常。女性可以是基因的携带者，可以传给后代，所以被称为隐性的色盲患者。
手机浏览
分享:
"色盲是一种先天遗传性的疾病，目前对于这种疾病具体发病的机制，其实还没有完全研究透彻，不过初步认为这种疾病是多种遗传方式的，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/12/29 收听(84218)
" 色盲是眼科常见疾病，属于遗传性疾病，遗传方式为隐性遗传，色盲的遗传特点在于色盲病变的基因位于X染色体上，也就是会产生伴性遗传。正常情况下隐性遗传的疾病患者发病率会比较低...
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/12/16 收听(30922)
01:45
色盲基因为隐形基因，位于X染色体上，色盲属于隐性遗传病，在临床上可根据父母基因状况推测子女患病几率。若色盲女性与色盲男性婚配，所生子女中无论男女均为色盲患者。若女性色盲患...
李晖│上海市第六人民医院
2021/09/13 播放（67780）
"临床所谓显性遗传病是指父亲、母亲携带某种基因并且发病，而产生临床表现，基因遗传给下一代子女也发病。显性遗传患者在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位...
孔俊英│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/01/12 收听(99780)
01:45
色弱、色盲均属于隐性遗传病，隐性遗传基因位于X染色体，属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者，父亲是正常人，后代如果是儿子，100%会是色弱患者，如果是女儿，100%会是...
李晖│上海市第六人民医院
2021/09/15 播放（93560）
酒窝是由于皮肤下面的肌肉活动所形成的，人体大部分肌肉都是由肌纤维附着在骨头上，然后产生运动。但是在面部的表情肌是个例外，它的肌肉一般最终附着于皮肤，这时候它的收缩之后就会在面部...
杨锴│北京积水潭医院
2020/04/07 收听(62564)
01:52
从目前现有临床证据表明，近视既不是显性遗传，也不是隐性遗传，而是由于有遗传倾向，以及多因素所导致的近视状态发生。目前并无直接证据，特别是遗传学证据表明近视是显性遗传或隐性...
李晖│上海市第六人民医院
2021/08/23 播放（73630）
02:07
白化病通常表现为常染色体隐性遗传，白化病按照发病部位和涉及基因的不同，可以分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类，具体如下： 1、眼皮肤白化病：眼皮肤白化病通常是指...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/10/26 播放（41403）
"单眼皮是隐性基因控制，双眼皮是显性基因控制。能够直接观测到的是显性基因，隐性基因看不到。所以，有些时候会出现宝宝本来是单眼皮，但长大以后变成双眼皮的情况，是常见的情况。有些宝...
郝晓楠│黑龙江省中医院
2020/07/24 收听(32796)
01:58
常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传都是比较常见的单基因遗传病，其中常染色体隐性遗传指2个基因同时存在，才会导致疾病，而显性遗传是指1个基因存在，就可以发生疾病。人的染色体...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/08/24 播放（75526）
"显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1\/2的几率出现症状。如果双亲均...
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/03/31 收听(44888)
02:02
地中海贫血是常染色体显性遗传或者是共显性遗传，是常见的血红蛋白病。其突变基因是通过改变血红蛋白多肽链的质和量，使得血红蛋白发生缺陷，也就是缺失或减少，从而引起红细胞破坏，...
徐文皓│上海市第六人民医院
2023/12/28 播放（35902）
01:48
首先并不是所有的多指都具有遗传倾向，统计大约10%-20%的多指受基因遗传的影响。基因遗传影响的多指是一种隐性的遗传性疾病，也就意味着并不是只要有多指，只要是具有遗传基因...
李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/11/15 播放（47941）
"白化病是先天性疾病，是隐性遗传。临床上患者的毛发、部分眼睛或全部皮肤出现白色，发病的原因主要是由于单个隐性基因决定，酪氨酸酶缺陷，或者是酪氨酸酶不能合成前黑素小体，引起大量黑...
朱晓玲│哈尔滨市第一医院
2023/03/22 收听(43938)
"红绿色盲属于比较常见的一种色盲类型，这种色觉障碍通常属于先天遗传因素导致，绝大多数为性染色体隐性遗传。如果是红绿色盲，一般属于X染色体连锁隐性遗传，这种疾病在男性是比较多见的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/04/21 收听(49426)
01:44
白化病根据涉及基因和发病部位不同，可以分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类，皆为隐性遗传。但不同之处在于，眼皮肤白化病表现为常染色体隐性遗传，而眼白化病表现为X连锁隐性遗传。...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2021/09/16 播放（58978）
01:38
从现在的研究角度来说，双眼皮是显性基因。如果学过基因遗传学，或者高中时学过相应方面的知识，应该知道显性基因的遗传几率。 两个染色体，有一个是双眼皮基因，就是表...
鲍世威│北京医院
2023/06/01 播放（36589）
色盲可以分为先天性和后天系，先天性色盲是性连锁隐性遗传性疾病，主要是通过性连锁隐性遗传，它的特点是男性患者的致病基因，随X线由母亲传来，并且将传给女儿，不传给儿子，称为交叉遗传...
施爱群│中日友好医院
2020/04/30 收听(26984)
01:34
白化病是隐性遗传疾病，在黑色素细胞合成黑色素过程中，酪氨酸酶的参与使酪氨酸变成多巴醌，多巴醌氧化以后变成黑色素。黑色素转移到角质细胞使皮肤收缩，转移到毛发使毛发产生黑色素...
吴建华│上海长海医院
2021/07/09 播放（63374）
