手机浏览
分享:
01:41
重症肌无力的诊断金标准主要有三条：1、肌电图，根据低频的重复刺激，看有没有肌电图的波幅递减，如果有，该项检查则为阳性；2、新斯的明试验，如果注射药物后，短时间内病人的肌无...
胡牧│首都医科大学宣武医院
2018/11/30 播放（82730）
重症肌无力是神经肌肉接头处的传导障碍，表现为肌肉的疲劳性，对于正常人来讲，是晨轻暮重的骨骼肌无力，无力是波动性的，是一个病态的疲劳并戏剧性好转。受累肌群不同，鉴别诊断不一样，如...
国红│北京医院
2019/05/17 收听(14876)
01:47
重症肌无力的诊断方法如下： 1、临床表现：患者存在受累肌肉症状波动，活动后病情加重，休息后可以减轻，且表现为晨轻暮重，早上睡醒觉时症状较轻，夜间病情症状较重，...
聂志余│上海市同济医院
2021/04/19 播放（82412）
03:09
重症肌无力的诊断方法最重要的还是临床数据，就是临床病史和体征。重症肌无力最主要的一种临床特征，就是四肢肌肉对称性无力，主要累及近端。患者表现有病态疲劳，在正常人运动之后也...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2019/12/10 播放（86926）
02:01
重症肌无力鉴别诊断如下： 1、眼肌型肌无力：肌无力主要集中于眼部肌肉，需与导致眼部肌肉麻痹的疾病相鉴别，如动眼神经麻痹、糖尿病、感染、老年性眼睑下垂，通过影像...
李丰升│北京京煤集团总医院
2018/08/27 播放（96716）
02:21
重症肌无力属于神经肌肉接头处的一种自身免疫性疾病，重症肌无力诊断标准具体如下： 1、临床表现，可出现波动性肌无力，多数患者可出现眼肌无力，如眼睑下垂，还可合并...
薛岚平│山西白求恩医院
2020/12/05 播放（77398）
01:33
在中医诊断里没有“重症肌无力”的病名，重症肌无力的中医诊断，是以不同症状表现为主。该病的主要表现，相当于中医的不同病证，比如眼睑无力下垂、眼肌严重肌无力，主要属于中医学中...
刘德浪│海南省中医院
2019/10/08 播放（64138）
"重症肌无力的诊断标准，一句话，劳累后加重，休息后减轻，对正常作息的人来说是晨轻暮重的骨骼肌无力。劳累后加重是病态的疲劳现象，不是跑了马拉松之后觉得疲劳，而是说两手平举坚持不了...
国红│北京医院
2020/06/29 收听(98080)
"在临床诊断重症肌无力需要根据患者的病因以及临床症状、临床实验室检查判定，大部分患者出现重症肌无力，都是因为神经肌肉接头突出后膜的乙酰胆碱受体功能出现障碍所致。在临床上，往往会...
余芬│武汉市第三医院
2020/12/24 收听(76582)
"首先我们应当明确重症肌无力是西医当中的一个诊断，而中医当中没有重症肌无力这个诊断名词。在中医当中是以重症肌无力不同的症状，为不同的病证施治的临床表现来诊断，比如眼睑的下垂无力...
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/03/22 收听(37629)
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/01/19 播放（50016）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15 收听(26404)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/12/31 收听(55186)
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2021/03/17 播放（83302）
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2019/08/15 播放（56258）
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/06/20 收听(51842)
01:08
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2018/04/03 播放（76690）
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2018/03/13 播放（82244）
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱...
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2020/04/01 收听(56434)
01:46
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳，与自身免疫疾病...
黄焰│广东省第二人民医院
2018/04/16 播放（76856）
