视网膜色素变性能治好吗

2023-08-17 18:35播放 :

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视网膜色素变性不能治好。视网膜色素变性指视网膜上的色素细胞、感光细胞发生病变,病变的原因到现在为止也没有得到定论,很多学说都众说纷纭。但无论如何,视网膜色素变性与视网膜色素细胞有密切联系,在细胞的功能中究竟是发生级联式反应,还是缺失式反应,还处在研究中。

视网膜色素变性表现在临床,主要症状是视力持续性下降,会发现患者可能有些家族聚集性表现,也就是这种疾病还具有一定遗传性,有的家族可能2-3代、3-4代患者都会有类似表现,这种遗传性视网膜色素变性非常可怕,可能牵涉到生育孩子前的遗传咨询。

但是到目前为止,对于视网膜色素变性还没有特效药或者特效治疗方法、手术可以治疗此种难治性疾病,现在有很多研究正在进行包括干细胞治疗,用各种类型的干细胞移植到眼睛里,希望能分化成为新的具有良好能的视网膜色素细胞,来代替病变的细胞。

还可以采用基因治疗的方法,采用某种基因进去对视网膜色素细胞的功能进行改变。但是所有一切都处在临床试验阶段,到目前为止还没有真正应用到临床工作中。

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什么是视网膜色素变性?

在我们日常生活中,还是在我的诊疗过程中,会发现很多的这种患者,他们表现为夜盲,也就是当傍晚的时候,别人或者别的小伙伴可以行走自如的时候,他们的行动却受到障碍,或者不能辨别前面的障碍物,或者容易跌倒,最开始表现为夜盲,就是晚上看不到,慢慢到了一定阶段的时候,他会发现不但晚上看不到,他白天也看不到,白天的视力也严重受损,就到眼科来就诊。一般的眼科医生还不知道这是什么疾病,只有眼底病专家或者是有经验的眼科医生,经过眼科的详细检查,如眼底的检查、特殊的眼科功能学检查,才知道这个病叫视网膜色素变性。这个病也是一个先天遗传性疾病,它的遗传方式也分很多种,可以有家族史,有完全找不到家族史,也就是他的父母兄弟姐妹都是好的,就他一个人,就出现散发病例,不论是遗传也好,还是散发病例也好,他们的根源都是因为基因突变导致的。在编码视网膜色素细胞功能的基因发生了突变,导致的蛋白不能够行使看东西的功能。我们知道眼底看东西的感官细胞有两种,一种叫视杆细胞,一种叫视锥细胞。视杆细胞就是管晚上的视力的,视锥细胞就是管白天的视力和色觉的,这种病变首先侵犯视杆细胞,也就是晚上看不到,慢慢发展,也侵犯到视锥细胞,白天也看不到,这些患者最终可以完全失明。

语音时长01:44''

陈中山武汉大学中南医院

2017/07/10收听(16716)

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