济南市中心医院
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唐筛是唐氏综合征筛查的简称，是现在临床上非高危孕妇所要进行的一项检查，在临床上35周岁以下的孕妇要求均进行这项检查，来判断胎儿发生唐氏综合征的风险概率，通过抽取孕妇的母体血进行检测，来评估21-三体、18-三体、神经管畸形的发生概率，目前检出率经统计分析在50%-70%之间。临床上看到的报告上面会提示低风险、临界风险和高风险，会有相应的阶段值，在低风险的范围，发生的几率较低，但是不等于0。很多孕妇都曾经问过，低风险是正常吗，其实不是，它是指发生几率低，并不是不发生。
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唐筛一般情况下是抽孕产妇的外周血，检查人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇血液中的含量，并且... 于荣│首都医科大学宣武医院 2021/02/22播放(87530)
唐筛一般情况下是抽孕产妇的外周血，检查人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇血液中的含量，并且...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/02/22播放(87530)
唐氏筛查，它主要有三个目标染色体疾病，一个是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2018/12/10播放(72050)
唐氏筛查，它主要有三个目标染色体疾病，一个是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10播放(72050)
唐氏筛查是非常重要的产前检查内容，长时间的临床实践发现，特殊胎儿在怀孕过程中出现统一的面容，出现双眼距增宽同时合并其他缺陷。最大的影响只能活到20-30岁，面临严重的智力低下。出生以后经过家庭的养育可以生活自理，但完全智力低下给家庭甚至社会带来严重的危害。因此在所有产前筛查的疾病中，属于对家庭和个人影响最大的疾病。要针对孕妇的孕期进行唐氏筛查，通过化验孕妇的外周血液，检测母体中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面判断胎儿患先天愚型和神经管缺陷的危险系数。
2020/04/26收听(89756)
" 唐筛是筛查胎儿染色体非整倍体遗传性疾病，是唐氏综合征筛查的简称，是目前产前筛查的一种方法，主要筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其主要适合于预产期年龄小于35周岁，并且无不良孕产史的孕妇。 最佳的筛查时间是妊娠14-20周加6天，主要是通过检查孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的年龄、体重以及检查时的孕周，得出低度风、险临界风险和高度风险三种结果。"
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2019/12/12收听(63342)
"唐筛是胎儿染色体异常的筛查检查，一般包括3种，第1个是孕11-13周的B超NT值检测，如果NT值超过2.5-3mm称为高危。第2个是孕中期的生化唐筛，根据孕妇血AFP、HCG、雌三醇水平，间接判断胎儿染色体异常的风险。第3个是胎儿无创DNA检测，抽孕妇血从中分离胎儿DNA成分，来判断是否有染色体异常的可能。这3种筛查手段如果提示高危，要进行羊水穿刺检查确诊。"
赵晓东│北京医院
2019/11/07收听(70514)
"唐筛就是唐氏筛查，检查的目的是为了检查胎儿是否存在患唐氏综合征的风险。检查的主要内容是孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度。检查的时候最好在空腹状态下就诊，避免饮食因素对于检查结果的影响，检查结果需要结合孕妇的年龄、孕周、体重等进行综合分析。在进行唐氏筛查的时候，孕妇要准确的提供自己的出生年月、末次月经时间以及实际体重。唐氏儿是一种严重危害患儿身体健康的疾病，随着孕妇年龄的增加，胎儿患唐氏综合症的几率会相应的增加。35岁以上的孕妇一般没有必要做唐氏筛查，需要常规进行DNA筛查。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/06/03收听(65414)
"唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候，就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险，就要建议做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。如果开放性神经管畸形处于高风险的数值，就要在22-24周做胎儿大畸形的筛查，首先要筛查胎儿的神经管畸形、无脑儿、脊柱裂、脑膨出等等。"
毛滢│北京医院
2019/08/20收听(37178)
唐筛即血清生化筛查，在怀孕早期、中期通过生物化学方法，筛查母体血清中多种生化指标浓度，还需要结... 程娇影│中日友好医院 2021/03/29播放(69202)
唐筛即血清生化筛查，在怀孕早期、中期通过生物化学方法，筛查母体血清中多种生化指标浓度，还需要结...
程娇影│中日友好医院
2021/03/29播放(69202)
"唐筛检查就是指胎儿染色体异常的筛查，目前主要包括3种形式：第1个是孕11-13周B超NT值，如果NT超过2.5-3mm称为高危。第2个是生化唐筛，一般在孕中期检查。第3个是胎儿无创DNA检测，也在孕中期检查。如果这几种检查提示高危，要进一步做羊水穿刺确诊，如果羊水穿刺确诊为胎儿染色体异常，建议终止妊娠引产，放弃胎儿。"
2019/11/07收听(10406)
唐筛为抽血进行检测，通常孕妇在15周左右进行，一般会检查血中AFP即甲胎蛋白，UE3即游离雌三... 周齐│首都医科大学宣武医院 2023/08/25播放(26835)
唐筛为抽血进行检测，通常孕妇在15周左右进行，一般会检查血中AFP即甲胎蛋白，UE3即游离雌三...
周齐│首都医科大学宣武医院
2023/08/25播放(26835)
孕中期需要做唐筛。唐筛全称是唐氏筛查，查的是胎儿的先天性疾病，其方法是通过抽血，然后结合孕妇年... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2019/08/13播放(51102)
孕中期需要做唐筛。唐筛全称是唐氏筛查，查的是胎儿的先天性疾病，其方法是通过抽血，然后结合孕妇年...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2019/08/13播放(51102)
"唐氏筛查就是在空腹的状态下抽取孕妇的血清，检查母亲血液中与妊娠相关的血浆蛋白和孕妇的预产期，体重，年龄和孕周，计算出危险度。这种方法可以检查出60%-70%的唐氏综合征的患儿。主要是检查21三体、18三体和13三体综合征。这种综合征的患儿身体和智力发育都是不正常的如果检查出有高危，是必须要做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步判断胎儿的情况，决定胎儿的去留。"
李顺华│莒县中医医院
2018/08/21收听(81788)
"唐筛检查就是抽取孕妇的静脉血，测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的实际孕周、年龄、体重来分析判断，评估胎儿可能患有唐氏综合征的风险。这种检查是妊娠期一种常规的检查方式，不存在任何风险性和危害性。唐氏筛查的时候，孕妇应当准确的提供自己的实际年龄、孕周和体重，有助于医生根据各种信息，比较准确的判断风险性的高低。如果筛查结果出现高危结果，孕妇也不要过于紧张。唐筛结果中出现高危结果的孕妇，经过进一步检查后，实际患有唐氏综合征的几率并不大。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/18收听(72646)
"唐氏筛检查需要抽血检查，检查项目包括甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素等。通过检查的数据，再结合孕妇的年龄、身高、体重等，可判断胎儿患唐氏儿的概率。唐氏筛查一般在怀孕16-20周进行检查，建议去正规的三甲医院进行抽血，检查结果相对准确。通过唐氏筛查只能判断换唐氏综合症的概率，但是不能确诊，确诊需要通过羊水穿刺或者无创DNA等。如果确定胎儿发育异常，需要及时采取措施，可以进行引产，患有唐氏综合症产后会影响宝宝智力。"
2019/06/26收听(71812)
"做唐氏筛查最好是空腹，这样检查的结果才是比较准确的。应该是一个星期之内，不要暴饮暴食，不要吃太油腻的食物，在检查的前一天晚上12点之后不要进食，不要进水，第二天早起8点之后再去抽血化验，这样才使检查的结果准确。做唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、孕周和体重综合分析、判断评估胎儿的具体情况，能够检查出胎儿是否有21三体综合征和18三体综合征，准确几率达到65%以上，排除唐氏儿的可能性。如果做唐氏筛查有问题不能通过，还需要进一步做无创DNA的检查。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/20收听(14376)
唐氏筛查是孕中期的胎儿畸形的初步的筛查，唐筛的项目包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形共三项。筛查的时间是孕14-19+6周之间，同时要求胎儿的双顶径在30-49mm之间。唐氏筛查是初步的筛查，准确率在60%-70%。如果妊娠分娩的年龄大于等于35岁，不建议做唐氏筛查，建议直接做羊水穿刺。唐氏筛查的结果，21-三体和18-三体有三种结果，低风险、高风险和临界风险低。低风险不需要进一步的特殊检查，临界风险和高风险是需要进一步羊水穿刺或者无创DNA检测。开放性神经管畸形的筛查如果是高风险，就需要加强彩超的筛查。
凡庆│宿迁市人民医院
2019/04/14收听(96160)
唐氏筛查主要查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷即唐氏儿筛查。在本医院只能做中唐，... 刘利│华北石油管理局总医院 2020/03/30播放(71686)
唐氏筛查主要查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷即唐氏儿筛查。在本医院只能做中唐，...
刘利│华北石油管理局总医院
2020/03/30播放(71686)
唐氏筛查是对孕妇来做的，主要是查一些遗传病，比如唐氏综合征（23一体）以及一些遗传性疾病。唐氏筛查的正常值由于不同医院实验室所采用的检验方法不同，检查结果没有可比性，大体上来说唐氏筛查可分为高风险、低风险和临界风险，一般医院都是这样报。高风险说明有发生该疾病的可能性，也不是确定说要发生这个疾病，从数量的量上来看，唐氏筛查的结果<1/250-1/275就属于低风险，高风险就是分母越来越少、分子越来越大，就属于风险有高度。由于各个实验室的检查方法不一样，所以应该在当地医院，拿着唐氏筛查的检查结果由专科医生给予指导。
张人玲│首都医科大学宣武医院
2020/03/22收听(23982)
孕妇进行唐氏筛查，是指抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化指标的筛查，主要筛查的是三种染色体异常疾病，包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。筛查的生化指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白，以及绒毛膜促性腺激素，再结合孕妇年龄、孕周、体重等方面综合判断。唐氏筛查在16-20周进行，由于检测技术及受检者的个体差异，存在漏筛可能。检查结果若为低风险，表明孕妇怀有唐氏综合征胎儿的几率较低，属于低危人群。筛查结果与正常参考值对比超过正常范围，为高风险人群，需要进一步进行产前诊断。目前，产前诊断的金标准是羊水穿刺、染色体核型分析，可以准确的判断胎儿是否存在染色体的异常。
李林│河北医科大学第一医院
2020/04/27收听(38350)
"唐筛主要是检查唐氏综合征以及神经管缺陷等遗传性疾病。唐氏筛查正确率较低，具有一定的假阴性以及假阳性，所以如果唐氏筛查高风险，需要进一步完善羊水穿刺，或者无创DNA进一步检查，以排除胎儿患有唐氏综合征的可能，因为羊水穿刺以及无创DNA的准确率较高，可达90%以上。唐氏综合征主要是由于21号染色体异常而导致的遗传性疾病，宝宝的主要临床表现是生长发育以及智力的落后，并且常常伴有特殊面容。大部分宝宝合并有其他系统发育异常，最常见的是先天性心脏病。"
2019/06/20收听(84886)
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