太原市中心医院
神经内科
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重症肌无力一类自身免疫性疾病，但重症肌无力有一定遗传易感性，是遗传因素和环境因素共同作用的结果。经过研究发现重症肌无力有一定家族聚集倾向，有些易感基因被发现与重症肌无力发病可能有关，但和一般意义的遗传病不同，不是携带基因就一定发病，只是携带基因病人，发病几率可能比一般人群略高。主要是遗传因素和环境因素,共同起作用结果，就是带有该基因患者,必须在一定环境因素作用下,共同起作用才可能致病，其实绝大部分重症肌无力患者的子女后代，患重症肌无力几率较低。
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"重症肌无力它是没有传染性的，至于它有没有遗传，它是有一定的遗传易感性。国内的学者研究报道了3005例的重症肌无力的患者，就发现家族性的重症肌无力有2.03%，一般都累及到一代或者是两代的家庭的成员。有一些患者的孕妇可以将乙酰胆碱的抗体经过胎盘传递给她的胎儿，在胎儿出生以后就会出现肌无力一些表现，所以还是有一定的遗传性，不一定会完全发病，他有的时候会受到环境的影响、精神的刺激、疲劳，他才会表现出来，有些是不一定会发病。"
郭亚东│珠海市人民医院
2018/04/09收听(24206)
" 重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，临床上有一部分家族遗传性的重症肌无力，可以发现人类白细胞的抗原，密切提示重症肌无力的发病和遗传因素有关。但并不是所有的重症肌无力都会遗传，部分重症肌无力的患者会发现胸腺异常，推断是胸腺异常诱发了免疫反应，导致重症肌无力的发生。 重症肌无力在任何年龄都可以发病，多是病人在感染、精神创伤或者过度劳累等原因诱发下起病。病程进展比较缓慢，而且缓解与复发交替出现。重症肌无力主要是骨骼肌容易疲劳，而且肌无力呈波动性，部分病人还可以出现肌无力危象。治疗上主要是给予病人溴吡斯的明、新斯的明等对症治疗。"
刘月姮│大庆市中医医院
2019/12/15收听(15156)
从定义上来看，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，虽然可能与遗传因素有关，但是目前医学并不能证明是... 李玲│银川市第一人民医院 2019/05/13播放(65242)
从定义上来看，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，虽然可能与遗传因素有关，但是目前医学并不能证明是...
李玲│银川市第一人民医院
2019/05/13播放(65242)
重症肌无力无遗传性，为后天获得性自身免疫性疾病，通常表现为散发。重症肌无力的患者通常没有重症肌... 胡军勇│河北医科大学附属以岭医院 2020/03/03播放(90754)
重症肌无力无遗传性，为后天获得性自身免疫性疾病，通常表现为散发。重症肌无力的患者通常没有重症肌...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2020/03/03播放(90754)
重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病，病变部位处于神经和肌肉接头处，该部位容易产生抗体。发病与... 薛慧如│山西医科大学第一医院 2020/12/05播放(79596)
重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病，病变部位处于神经和肌肉接头处，该部位容易产生抗体。发病与...
薛慧如│山西医科大学第一医院
2020/12/05播放(79596)
"重症肌无力是有遗传倾向的，有些儿童的重症肌无力是因为遗传导致的，但不是一种遗传病，只是在一部分人当中有一定的遗传倾向。如果家族里面有重症肌无力的患者，传给下一代的几率就比正常人群要高，12%-20%的重症肌无力女性生的孩子，有可能患上重症肌无力。有学者研究发现重症肌无力可能与某些基因有相关性，但是目前临床上还没有明确的报道，大部分的患者都是非遗传所致。重症肌无力是一种自身免疫性疾病是后天性的，是神经肌肉传导处的功能障碍，导致部分或全身骨骼肌的无力，重症肌无力患者还常合并有其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、干燥综合征等，这一大类疾病在部分病人当中有一定的遗传倾向，即使不患重症肌无力，患其他自身免疫性疾病的机会也比正常人群高。"
曾湘豫│北京医院
2020/06/14收听(75772)
重症肌无力特指神经肌肉接头处的乙酰胆碱相关复合体功能障碍的免疫性疾病，即产生了相关抗体，对乙酰... 洪道俊│北京大学人民医院 2019/05/28播放(64310)
重症肌无力特指神经肌肉接头处的乙酰胆碱相关复合体功能障碍的免疫性疾病，即产生了相关抗体，对乙酰...
洪道俊│北京大学人民医院
2019/05/28播放(64310)
"重症肌无力属于后天获得性的自身免疫性疾病，所以重症肌无力不属于遗传病，所以不存在遗传概率这样的具体数字。但是有一部分患者可能存在家族多发的倾向，临床上非常少见，它没有遗传定律，所以重症肌无力并不是遗传的疾病。当然，有一些家族聚集可能和患者的体质遗传概率有一定的关系，孕妇患有重症肌无力，她生下的孩子可能会出现短暂的肌无力的情况，这种情况考虑是母体的乙酰胆碱受体抗体，通过胎盘屏障进入了胎儿的体内，孩子生下来之后就会出现短暂性的肌无力。但是随着时间的延长，症状就会随之消失，孩子重症肌无力的情况就会得到缓解，所以症状肌无力并没有遗传的特质。"
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2021/04/06收听(84194)
重症肌无力是后天获得性的自身免疫性的疾病，目前认为它的发病机制是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，导致突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而得的病。所以目前认为，重症肌无力是自身免疫性的疾病，是后天获得的疾病。但是在临床上也发现极个别的病人是有着遗传的倾向，有父母亲患重症肌无力，子女也患重症肌无力，而且孩子一出生的时候就已经患重症肌无力，这是极个别、极其罕见的概率。绝大多数重症肌无力的病人，还是后天获得的。
国红│北京医院
2019/05/13收听(54382)
重症肌无力是神经系统一种重大的神经免疫系统疾病，对于是否会遗传，也是很多患者非常关心的问题。重... 李秋玲│广州医科大学附属第二医院 2019/12/10播放(69638)
重症肌无力是神经系统一种重大的神经免疫系统疾病，对于是否会遗传，也是很多患者非常关心的问题。重...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2019/12/10播放(69638)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，大多数的重症肌无力是不遗传的，但是近年来家族性重症肌无力的发现，提示可能与遗传因素有关。家族性重症肌无力是指重症肌无力患者家系中，有一名以上的重症肌无力患者。家族性重症肌无力主要包括以下三种类型：第一、先天性家族性重症肌无力，是一种常染色体隐性遗传病，是由乙酰胆碱受体亚单位基因突变所导致的。第二、肢带型家族性重症肌无力，也是一种常染色体隐性遗传病，临床上以四肢近端肌肉无力为主。第三、自身免疫性家族性重症肌无力，有散发性重症肌无力的所有临床特征，可能与某些免疫相关的易感基因相关。"
刘建丰│中山大学附属第八医院
2020/05/21收听(94142)
重症肌无力有一定的家族遗传倾向，但是这种遗传倾向较低，遗传率在4%左右。此病主要是自身免疫性疾... 陈怀红│浙江医院 2020/06/16播放(57128)
重症肌无力有一定的家族遗传倾向，但是这种遗传倾向较低，遗传率在4%左右。此病主要是自身免疫性疾...
陈怀红│浙江医院
2020/06/16播放(57128)
重症肌无力是获得性自身免疫性疾病，所以不是遗传性疾病，不会遗传给下一代。患者免疫功能异常，可导... 赖光辉│首都医科大学宣武医院 2021/04/25播放(62862)
重症肌无力是获得性自身免疫性疾病，所以不是遗传性疾病，不会遗传给下一代。患者免疫功能异常，可导...
赖光辉│首都医科大学宣武医院
2021/04/25播放(62862)
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，不是遗传性疾病，因此不会遗传到下一代。重症肌无力是一种由于体内免疫功能异常导致神经肌肉接头传递障碍的疾病，主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后肌无力症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。其常合并胸腺瘤或其它的免疫性疾病，确诊需要通过新斯的明药物试验阳性，肌电图神经重频电刺激出现递减现象以及血中乙酰胆碱受体抗体阳性。
陈葵│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/04/15收听(56034)
重症肌无力会不会遗传，要具体情况具体分析。重症肌无力的发病原因之一跟医学因素不仅有关，还跟环境... 李远红│湖南省脑科医院 2019/05/20播放(96132)
重症肌无力会不会遗传，要具体情况具体分析。重症肌无力的发病原因之一跟医学因素不仅有关，还跟环境...
李远红│湖南省脑科医院
2019/05/20播放(96132)
对于重症肌无力的遗传概率无法明确，因为该病并不是遗传性疾病。重症肌无力是一种免疫介导的神经肌肉... 聂志余│上海市同济医院 2021/04/19播放(86310)
对于重症肌无力的遗传概率无法明确，因为该病并不是遗传性疾病。重症肌无力是一种免疫介导的神经肌肉...
聂志余│上海市同济医院
2021/04/19播放(86310)
"重症肌无力是后天获得的自身免疫性的疾病，目前认为是胸腺里的理化因素的改变，或病毒感染，导致的胸腺内环境的改变，产生了抗体，叫乙酰胆碱受体抗体。抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，产生的疾病。所以，重症肌无力不是遗传病，但是目前发现重症肌无力有母子同时得，也有兄弟姐妹同时得，可能和体质有关，但不是绝对的遗传性的疾病。"
2019/07/22收听(22658)
"重症肌无力可以轻，可以重。轻的病人，可能只出现交替性的眼睑下垂，尤其是小孩或者老年人容易这样。有的时候先是左眼眼皮掉下来，过几天有睁上去，再过几天右眼眼皮又掉下来，过几天就好，或者再过几天两眼又掉下来，过一段时间又好的这种表现，这非常轻，不治也能自己好。但是重的时候就很严重，还会出现全身的肌群的受累。洗脸、刷牙、洗头、走路，可能都受影响。再进一步球部肌群继续受累，说话说不清楚，吞咽咀嚼不行，吃饭嚼一会后嚼不动、咽一会后咽不下去，讲话刚开始，头几个字还能听得清楚，之后就听不清楚，休息一会也可能能好。如果要是没有及时的治疗，越来越重，就可能会累及呼吸肌，呼吸肌一旦受累，就会出现憋气，这叫肌无力危象，这是重症肌无力非常严重的状态，是致死的状态，病人可以因为缺氧，随时死亡。所以重症肌无力可轻可重，轻的不治也能好，重者要不及时抢救，随时可以死亡。"
2019/05/17收听(97946)
重症肌无力依据不同类型，严重程度不同。目前临床将重症肌无力分成五个级别，最轻为眼肌型重症肌无力... 袁云│北京大学第一医院 2018/09/06播放(90724)
重症肌无力依据不同类型，严重程度不同。目前临床将重症肌无力分成五个级别，最轻为眼肌型重症肌无力...
袁云│北京大学第一医院
2018/09/06播放(90724)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容易疲劳，活动后症状会加重，休息或者在乙酰胆碱酯酶抑制剂使用之后症状减轻。"
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15收听(26404)
山东大学齐鲁医院 李怡
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河南省人民医院 李书剑
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