无创产前筛查低风险是什么意思

2020-11-17 13:22播放 :

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无创指无创DNA,主要是用来检测母血中胎儿游离DNA的含量,目前无创最普遍做的是21-三体、18-三体、13-三体三条染色体。因为从理论上讲,除性染色体以外,其它染色体如果有异常,比如1号染色体三体、2号染色体三体,在早期就会流产,一般不能存活到做唐筛或无创时候,所以不管是唐筛还是无创,一般都筛查这三条染色体。抽取母体血,提取胎儿DNA,检测完以后得出一个结论,即患21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征是高风险还是低风险。低风险并不是百分之百没有问题,只是风险比较低而已,如果无创DNA检查为高风险,需要再进一步产前诊断。

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产前筛查有哪些项目

遗传筛查,包括对成人胎儿以及新生儿遗传性疾病筛查三个部分。其中对胎儿的筛查又称为产前筛查,产前筛查最主要的目的是通过一些可行的方法,对一般低风险的孕妇进行一系列的检查,从而发现子带具有患遗传性疾病高风险的可疑人群。首先,为了筛查出非整倍体染色体异常,可以进行的筛查,妊娠早期的联合筛查、超声测定胎儿颈后透明层的厚度,再加上孕妇的血清学检查,从而在一部分的胎儿染色体异常方面能够筛查出来可能性的疾病。其次,还有妊娠中期的筛查,妊娠中期的筛查主要是利用血清学的一些标记物进行联合筛查,这些标记物包括血清里的甲胎蛋白、绒毛膜的促性腺激素以及游离的雌三醇等等三联的筛查。还有一部分单位也会加上抑制素形成四联的筛查,这些都是要结合孕妇的年龄、孕周、体重等综合计算发病风险。再次,还有一些是利用孕早期和中期的整合性的筛查,这种情况下不仅仅需要进行普通的血液的筛查。除此之外,还需要结合绒毛穿刺取样,甚至是羊水穿刺才能够进行进一步确诊实验。最后,现在比较新兴的叫做无创产前检测技术也称NRPT,这样的一门技术是通过孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查,从而筛查出胎儿常见的非整倍体染色体异常的方法。目前可以对21-三体、18-三体和13-三体筛查检测率都会比较高,同时假阳性率也是比较低的。

语音时长02:23''

程娇影中日友好医院

2020/04/20收听(75471)

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