消化道重复畸形是一种罕见的先天性畸形，是指在正常消化道上紧密附着有球形或管状空腔器官，并且具有消化道的组织结构，与主肠管有共同的血管供应。这种畸形可以发生在消化道的任何部位，病因多种多样，不同的畸形部位可具有不同的病因，如肠腔化过程异常、室样外袋退化不良以及外胚层粘连、喉气管沟与前肠分离不良、尾端挛生畸形等。
1、肠腔化过程异常：在胚胎发育过程中，肠道的形成是一个复杂的过程。如果在腔化期某个囊腔没有与肠道贯通，就会形成肠内囊肿型的重复畸形；
2、室样外袋退化不良：在胚胎发育过程中，如果室样外袋没有正常退化，就会形成囊肿状空腔器官与主肠管相连续；
3、外胚层粘连、喉气管沟与前肠分离不良、尾端挛生畸形：这些因素都可导致不同部位的重复畸形的形成。
需要注意的是，消化道重复畸形的确切原因可能因个体差异而有所不同，因此具体的病因需要根据患者的具体情况进行诊断和治疗。
参考资料：[1]阎景铁，许桂东，胡屹峰主编,小儿外科疾病临床诊治,吉林科学技术出版社,2019.03
