无创DNA检查时间-有来医生

姜艳
副主任医师

首都医科大学北京妇产医院

产科

无创DNA检查时间

2021-09-07 15:21阅读：

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无创DNA是产前筛查的一种方法，其检查时间在12-22周左右，最晚不能超过26周。因为无创DNA检查的目的是通过抽取母体的外周静脉血，提取胎儿的DNA进行测序，检测胎儿是否患有三大染色体疾病，即21-三体、18-三体、13-三体综合征。

无创DNA检查结果若存在问题，需要在24周之前完成羊水穿刺检查。无创DNA检查一般两周出结果，若超过26周再行无创DNA检查，拿到结果时已达28周，进入围产期，此时临床指导意义不大。

做无创DNA检查时，应注意虽不需要空腹，可以吃完早餐后再抽血，但也应尽量避免刺激性的食物，抽血前避免剧烈运动，可以静坐30分钟以上再去抽血，否则可能会影响结果。

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无创dna检查时间

"无创DNA在怀孕12-28周之间均可以进行，但是一般以14-18周时做效果最好。因为在母体内漂浮着胎儿的DNA，如果孕周特别小，胎儿DNA漂浮会特别少，通常会检测不出来。但是孕周特别大后，漂浮的遗传物质也会减少，因为胎盘已经成熟进入母体的胎儿DNA片段就会比较少。所以一般在14-18周期间，胎儿的DNA片段在母血中比较多，检测时不容易出现假阴性。胎儿体内的DNA在分布到肥胖女性的过程当中，是比较稀释的状态，也不容易测出来。另外，如是双胎的孕妇，因为有两个孩子的DNA，故容易出现混淆，这种情况下很多孕妇需要做羊水穿刺。母亲血内胎儿DNA的检测，有的时候只是胎盘DNA的问题，并不代表胎儿有问题，所以做无创DNA如果有问题，还需要做羊水穿刺以明确诊断。无创DNA检查没有创伤性，不会对胎儿和母体造成伤害，但一年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等患者，可能严重影响结果的准确性。"

语音时长01:45''

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/05/24收听(52029)

01:44

无创DNA检查最佳时间

无创DNA检查的原理主要是孕8周宝宝的DNA，可以从妈妈的胎盘里游离出来。最早在8周就可以在妈...

胡兰萍│长沙市妇幼保健院

2021/01/04播放(80568)

无创DNA检查最佳时间

"做无创DNA的最佳时间，应该是在怀孕12-22周之间是最好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。做无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周和身高、体重、年龄综合分析判断评估胎儿的具体情况，一般情况在检查的时候准确率能够达到90%以上。如果做无创DNA检查，确定有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，是金标准。如果做羊水穿刺胎儿没有问题，可以让宝宝出生，如果在做羊水穿刺的时候还是有问题，最好是及时的终止妊娠，避免唐氏宝宝的出生。"

语音时长01:14''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/23收听(90033)

01:41

无创DNA检查最佳时间

我国规定无创DNA检查最佳的时间是12-22周。无创需要抽血，孕妇血液中可能含有少量胎儿DNA...

吴栋才│海南省人民医院

2021/06/30播放(75240)

无创dna检查最佳时间

无创DNA检查主要是通过采取母体的血液，提取血液中胎儿的遗传物质，早期诊断胎儿是否患有遗传性疾病、染色体异常性疾病的检查方式。无创DNA检查的时间，可以选择在怀孕12-23周之前进行，多在怀孕14-18周之前进行无创DNA检查诊断。怀孕的周数超过23周，会使检查结果的风险性增高。如果怀孕周数不足12周，检查结果的准确性也会受到影响。进行无创DNA检查的时候一般不需要空腹，可以在任何时间段抽取孕妇的静脉血进行检查。

语音时长01:08''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/27收听(16976)

无创dna的时间

"无创DNA的检查时间在女性怀孕的第12周就可以进行检查，但是在检查前最好通过彩超核准孕周，并且最好是在女性进行完NT检查之后，再进行无创DNA的筛查。无创DNA主要筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。最佳检测时间一般为孕后12-22周+6天，如果怀孕时间已经超过上限时间了，那么检测风险就会增高，如果小于下限时间，也会对检查的结果准确性造成影响。如果想进行无创DNA的检查，最好提前跟医生预约好时间，问清楚注意事项。"

语音时长01:15''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/05/23收听(85698)

无创DNA检查最佳时间

"无创DNA检查最佳的时间是在妊娠12周-22周+6天这个期间，一般如果没有高危因素，可以先做唐氏筛查，如果唐氏筛查有问题的，再进行无创DNA的检查。但是对于一些有危险因素并且高龄的孕妇，可以直接进行无创DNA的检查。无创DNA检查是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查，常见的非整倍体染色体异常的方法，目前绝大部分采用二代测序和信息生物学激素，筛查的准确性高，对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，筛查的检出率分别为99%、97%和91%，准确率相对是比较高的。无创产前检查技术，目前仅用于高危人群的刺激筛查。"

语音时长01:16''

葛静│北部战区总医院

2020/10/29收听(48717)

02:09

无创DNA是检查什么

无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13...

阮利红│济南市中心医院

2019/04/28播放(73966)

01:35

无创DNA主要检查哪些问题

无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有...

杨岚│无锡市妇幼保健院

2018/12/10播放(51865)

01:37

无创DNA是检查什么

无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎...

赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院

2023/04/17播放(52586)

无创DNA检查什么

"无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的准确率很高。所以就可以将其理解为唐氏儿的筛查，即染色体数目异常的一个检查，主要查21三体，也就是唐氏儿的检查，患者可以这样理解。"

语音时长01:05''

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/03/12收听(65110)

02:17

什么是无创DNA检查

无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA...

张晓菁│山东省立医院

2021/02/09播放(79095)

无创dna是检查什么

无创DNA产前检测技术全称为外周血胎儿染色体非整倍体T21、T18和T13高质量测序无创产前检测技术，只需抽取孕妇静脉血，提取游离胎儿DNA，通过高通量测序的方法进行胎儿染色体非整倍体的检测。可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱得华斯征、帕套综合征三大染色体疾病，该项技术的优点包括：一、无创伤，避免有创产前诊断手术带来的感染和胎儿流产风险。二、对21、18、13三体综合征检出率高。三、适用孕周范围大，从孕12-24周均可检测。

语音时长01:13''

晏三华│南昌大学第三附属医院

2019/03/21收听(97830)

无创dna检查什么

无创DNA主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血5ml，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以得到胎儿的遗传信息进行判断，准确率可以高达99%以上。一般在怀孕12周以上就可以进行检查，最佳的检查时间是怀孕12-24周，10个工作日可以出检查结果。

语音时长01:15''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/10/24收听(30530)

什么是无创dna检查

"无创DNA检查就是通过抽取孕妇的静脉血，来提取孕妇静脉血中胎儿的遗传物质DNA片段，进行胎儿遗传性疾病、染色体异常性疾病诊断的一种方法。怀孕12周以后，在孕妇的静脉血液中就可以提取到胎儿的遗传基因片段，通过对这些遗传基因的检查，可以进一步确定孩子是否有患21三体综合症、18三体综合征等染色体异常性疾病的风险。这项检查目前主要用于在进行中期唐氏筛查的过程中，发现有唐氏高风险的孕妇。唐氏筛查高风险的孕妇经过无创DNA检查后，孩子患有唐氏儿的几率仅占5%-10％左右。"

语音时长01:15''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/22收听(89673)

无创dna是检查什么

"做无创DNA的检查，是检查胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够排除胎儿是否是唐氏儿。做无创DNA的准确几率能够达到90%以上，在怀孕12-20周期间通过抽取孕妇的血清，根据孕妇血清里面的游离雌三醇的浓度和人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白这几种数值的浓度，综合分析判断胎儿的具体情况，还需要根据孕周和年龄体重才可以准确的判断和分析。如果做无创DNA检查，有中等程度风险，或者高风险的情况，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才属于是最终，羊水穿刺是直接抽取羊水，对胎儿进行分析。"

语音时长01:11''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/29收听(68349)

无创dna是怎么检查的

"无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。所以，如果有不良孕产史，或者是年龄超过35岁以上，建议做无创DNA检查。如果无创DNA检查是正常的，就没有问题。但是，如果无创DNA检查有胎儿异常，下一步必须通过羊水穿刺，才能够确诊，因为最终的诊断必须通过羊水穿刺，才能确定是否终止妊娠。"

语音时长01:19''

李顺华│莒县中医医院

2019/04/17收听(75437)

无创DNA是检查什么的？

"无创DNA临床上全称是无创产前基因筛查，它主要是通过抽孕妇的外周血来进行孕妇外周血当中胎儿游离DNA的一个检测，它检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是我们说的唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。它对这三种常见染色体的数目异常，诊断的检出率可以达到99%以上，它还同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查，但是它的检出率和准确性没有这三种常见染色体疾病那么高。"

语音时长01:00''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/07/26收听(45008)

无创dna检查意义

"怀孕期间进行无创DNA检查，最根本的目的就是为了优生优育，排除可能存在的胎儿先天性发育异常、染色体遗传性疾病，杜绝缺陷儿的出生。无创DNA检查可以发现的疾病主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征、帕陶氏综合征等。并不是所有的孕妇都需要做无创DNA检查，一般来说只有既往分娩过异常胎儿史，或NT检查或者唐氏筛查过程中存在异常结果，或者可能有遗传性疾病家族史、高龄孕妇等，才需要进行无创DNA检查。"

语音时长01:09''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/07收听(94556)

无创dna是检查什么的

无创DNA是用来检查胎儿染色体数目异常的，人类的染色体有数目异常和结构异常。如果有数目异常就会出现非常严重的问题，结构异常是要分情况讲，所以无创DNA是能够检测出来染色体数目异常的，但是染色体结构的异常，无创DNA是检测不到的。染色体结构异常有的时候会出现问题，有的时候在外观、结构、功能上看不出来，也就是说外观上应该是正常的，在某些时候才会出现问题，但是数目异常是一定会出现问题的，比如会出现结构畸形、功能异常等。

语音时长01:57''

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/04/11收听(78072)

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