脊髓性肌萎缩根据发病年龄获得性的运动功能以及病情进展的速度，将脊髓性肌萎缩分为四型，Ⅰ型一般在六个月内发病，而Ⅱ型是在六个月到一岁半时发病，Ⅲ型一般是在一岁到成年发病，而Ⅳ型又称为成人型脊髓性肌萎缩，大约在30-60岁左右发病，可以进行遗传型的基因检测进行确诊。
脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为进行性对称性四肢和躯干肌肉的无力萎缩。脊髓性肌萎缩的发病年龄差异较大，可从出生前在宫内发病，也可以在成年后发病。