安罗替尼是一种新型的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制的靶点有VEGFR、PDGFR、FGFR、c-kit等。在多项临床试验中，显示安替尼对肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌、肾癌等癌症的治疗都是有效的。安罗替尼是一种多靶点的药物，针对的是肿瘤细胞本身的几条致命的通路，将它们封闭，可以抑制肿瘤细胞，又抑制肿瘤血管的生成。因为单单压制肿瘤生长，肿瘤细胞便会分泌一种拯救自己的因子，造成血管网密集的补偿，肿瘤得到供血后，疯狂的增长。安罗替尼可以封闭血管，抑制血管内皮上细胞上的受体，如VEGFR、PDGFR、FGFR等，使肿瘤得到抑制。