血友病是一种遗传性疾病，主要病因在于遗传，也有极少数的患者是因为基因突变。它一共分为三个类型，血友病A、血友病B、血友病C。血友病A的发病原因是因为VIII因子的缺乏，是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病，女性传递者通常没有明显的症状。
血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏，也是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病。在此型当中，女性传递者少部分也有出血症状，但不严重。血友病C是Ⅺ因子的缺乏，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病，但发病率较低。
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人体的凝血是非常复杂的过程，需要很多凝血成分的参与。人为的把重要的凝血因子做了编号，Ⅰ-ⅩⅢ，这13种凝血成分是一个链条，一级激活另外一级，最后直接形成凝血的过程。凝血的...
程洪波│江西省人民医院
2019/01/31 播放（63747）
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血管性血友病在临床不如血友病多见，和血友病有一些不同，血友病主要是由于缺乏凝血因子八、九所导致，分别称为血友病A或血友病B。血管性血友病也称为vonWillebrand，...
肖娟│北京协和医院
2018/06/15 播放（74666）
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血友病是先天性伴X染色体连锁遗传出凝血疾病，主要表现为易出血，甚至有时出现不可控大出血，并非血小板降低引起出血，是凝血功能障碍引起出血，常出现深部脏器、深部组织血肿，如果...
李燕郴│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/07 播放（75170）
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病，主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向，有些...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25 收听(57093)
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血友病是由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，分为血友病A、血友病B和血友病C。血友病A是由第八因子的缺乏所导致，一般由母亲携带的基因的异常表达遗传，分为...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2018/04/27 播放（59844）
血友病是一个比较常见的，先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病，它是因为患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子，所以发生出血，包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18 收听(23025)
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血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。血友病是由遗传基因突变所导致的，所以也是一个遗传性的出血性疾病，分为血友病甲（或...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放（59292）
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血友病是一种遗传性出血性疾病，其致病基因位于X染色体，是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者有阳性家族史，致病基因来源于其母亲，但也有30%的病例无家族史，对此部分病例...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07 播放（87821）
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，这个病的特点是一个X遗传，就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点：第一、它是男性发病，女性传递。第二、一般的病人是...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2018/01/16 收听(10937)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和B，以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为...
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18 收听(33167)
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血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点，包括：第一，男性发病，女性传递；第二，本病是隔代隐性遗传，如外祖父有病，到了外孙可...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2017/08/18 播放（78536）
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血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。若...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/10/26 播放（63996）
血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病，分成血友病甲、血友病乙，比较常见，属于一种遗传性疾病。我们老百姓可能有些会知道，它传男不传女，就说是男孩可以发病，如果一个母亲生了一个男孩...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/12/05 收听(95049)
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临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致，人体内含有血小板和凝血因子，当血小板和凝血因子各自含量达到一定比例时，才可发挥凝血作用。当机体内凝血因子缺乏时，即为血友病，血友病包...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2018/09/03 播放（57241）
"血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子缺乏导致血液不能凝固，出血部位全身都可出现，但多见于关节部位。可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型。其中血友病A、B是属于X染...
李玲│北京中医药大学东方医院
2017/09/08 收听(88960)
"获得性血友病又称为血管性的血友病，它是自幼发生的出血倾向，发病的机制主要是因为这个因素存在于内皮细胞、巨核细胞以及血小板，它能够产生治病的因子，从而引起出血，加速其在单核巨噬...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/04/27 收听(24593)
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获得性血友病的表现和原发性血友病类似，即所谓遗传血友病，主要表现为凝血因子活性下降，从而导致出血。 但该病的病因和遗传性血友病不相同，不存在遗传学缺陷，没有基...
高文│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/01/07 播放（66877）
血友病不会直接影响患者的寿命，但是外伤出血后不及时治疗，可引起失血性休克，存在危及生命的可能性。血友病是由于遗传基因缺陷等原因导致凝血因子缺乏，引起凝血功能障碍，表现为自...
白海涛│上海市第一人民医院
2020/04/26 阅读(3968)
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血友病是一种凝血功能障碍性疾病，患者先天性的缺少凝血因子，就会患上血友病。所以血友病给健康带来了很大的影响，主要表现在皮肤或者关节腔、肌肉出血，通常都是关节腔或者肌肉出血...
李庆山│广州市红十字会医院
2019/08/11 播放（94759）
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节...
刘加强│日照市人民医院
2018/10/01 收听(69417)
