癫痫病具有一定的遗传性。该病又称为特发性癫痫，是病因不清楚的癫痫，目前临床上倾向于是由基因突变和某些先天因素所引起，有明显的遗传倾向。特发性癫痫一个主要的特征是，到目前为止，人类仍然没有发现其脑部有足以引起癫痫发作的结构性损伤和生化异常，需要应用分子生物学方法，才能发现病因的癫痫，目前仍不清楚的病因的癫痫，通通称为特发性癫痫。不同病灶的家族性部分性癫痫是一种常染色体显性遗传。基因连锁分析发现，突变的基因位于2号染色体。家族性颞叶癫痫是国际抗癫痫联盟最近认同的家族性癫痫，可能是一种常染色体显性遗传，外显率为60%。伴有听觉症状的家族性部分性癫痫。其候选基因位于10号染色体的短臂上。良性家族性新生儿惊厥，是第一个被成功进行连锁分析的原发性癫痫。