重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的、获得性的自身免疫性疾病。它主要是神经-肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体受到损伤，重症肌无力的患者往往在血液当中，含有乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体选择性的攻击突触后膜乙酰胆碱的受体，导致不能和乙酰胆碱神经递质结合，从而不能够引起后续的肌肉收缩，导致肌肉的无力。临床可以表现为部分或者全身的骨骼肌病态疲劳，一般有晨轻暮重的特点。这样的患者往往合并有胸腺的肥大、增生或者是胸腺瘤，也可以合并其他自身免疫病，比如甲亢，就是甲状腺功能亢进，或者是其他风湿类的自身免疫疾病。