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双胞胎没有特别明显的遗传规律性,但是确实存在着家族的高发的可能性,但是不像其他的疾病,隔代传男传女,没有这样的规律,只是如果爸爸或者妈妈的家族里面有双胞胎常染色体的基因,...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13 播放(91586)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象,具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递,使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注,...
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31 收听(83970)
"脑溢血医学上叫脑出血,是位于颅内脑组织内部的血管破裂,血液进入了脑组织内部形成血肿,血肿压迫脑细胞,导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡,引发了神经功能缺血性的症状。脑出血...
国红│北京医院
2020/07/28 收听(87896)
"腋臭患者常有家族史,一般为显性遗传,女性多见。青春期以后开始发病,至老年减轻,夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症,臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位,如腋窝...
汪晨│中日友好医院
2020/07/28 收听(23208)
"血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同,而将血液非常若干型,所以称为血型。人类的血型有很多种,而每一种血型系统都是由遗传因子决定的...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/22 收听(93972)
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是:一、如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,他们的后代50%的机会是正常的,另外...
刘加强│日照市人民医院
2018/12/05 收听(69326)
"血型遗传,又称为血型配对表,只要输入您与您伴侣的血型的,就可能会判断出宝宝的血型。首先每一种血型都是由遗传因子所决定,可以分为A型、B型、AB型和O型四种亚型。根据父亲和母亲...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(74883)
血型是两个等位基因,等位基因分别有不同抗原,比如可以有A抗原和B抗原,还有就是没有抗原,所谓O型抗原。遗传规律是遵循孟德尔遗传规律,就是根据不同血型进行匹配,比如AA父亲...
韩冰│北京协和医院
2019/10/26 播放(55283)
帕金森病是一种多因素交互作用的疾病,包括环境因素、神经系统老化及遗传因素等多种原因。 在上个世纪90年代,意大利、希腊和德国等国家,少数帕金森病家族史的患者中...
周凤坤│南宁市第一人民医院
2021/03/23 播放(57523)
腋臭是由于腋窝大汗腺分泌的汗液被细菌分解为不饱和脂肪酸,从而产生一种难闻的味道。父母一方有腋臭,遗传给下一代的概率大概在50%以上。父母双方如果有腋臭,遗传给下一代的概率...
温广东│北京大学人民医院
2021/09/24 播放(90109)
"秃顶的遗传规律是常染色体显性遗传,秃顶也称为男性秃发、脂溢性脱发、雄性脱发、早秃等,是指成年以后老年之前,头发逐渐脱落。本病可能与患者的遗传因素或内分泌因素有关,本病常有家族...
汪晨│中日友好医院
2020/07/22 收听(93719)
老年痴呆是一个遗传异质性的疾病,和遗传基因的异常有关系,但是又不是一个完全的遗传性疾病,所以没有规律可言。老年痴呆的遗传规律是没规律,它可能和ApoE基因的遗传有关系。另外,也...
国红│北京医院
2020/08/12 收听(21955)
"精神分裂症具体的遗传规律目前还不是很清楚,大致有以下研究点:1、遗传度,精神分裂症的遗传度可以达到80%。遗传度是指遗传因素在疾病发生中起到的作用,以百分比表示,如果遗传度8...
万兴松│安徽省精神卫生中心
2020/12/23 收听(63162)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病,不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上,假如妈妈本身是蚕豆病患者,即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者,体其X染色上带有此种基因,则...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2020/06/08 播放(65662)
"强直性脊柱炎的发生,遗传因素是很重要的一个方面,强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象,与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性,10...
郭会卿│河南省中医院
2019/03/01 收听(62147)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症,具体如下: 1、对于综合征型狭颅症,主要与基因遗传有关,这类患者常表现为家族性或者孩子出现基因突变导致。在...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2021/02/09 播放(90427)
蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降,病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上,属于性染色体不完全性显性遗传性疾病...
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30 收听(19345)
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调,存在一种遗传早现的规律,就是遗传的年龄,就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄,越来越轻,跟基因突变的复制有关系,复制越来越少...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/04 收听(51199)
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病,是和遗传相关的疾病,原来认为和HLA-B27有关,好像男的多,女的少。HLA-B27阳性就得强直性脊柱炎,甚至把HLA-B27阳性作为诊断...
李小峰│山西医科大学第二医院
2019/08/07 播放(74140)
双眼皮是一种显性遗传的结构,如果父母有单方是双眼皮,子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性,如果父母双方都是单眼皮,子女可能都是单眼皮,或者也可能会出现双眼皮。可能由于...
马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2019/12/19 播放(70720)