PKD又称运动诱发的肌张力障碍，在临床中是一种非常特殊的神经遗传病，是由于某些基因突变导致的运动诱发的肌张力障碍。患者在转身起步、动作转换的时候，出现手臂以及下肢的不自主运动，呈舞蹈症状。患者每次持续时间很短，但是一天可以有多次发作，一旦运动就容易出现症状，所以患者通常比较紧张、焦虑。
PKD的诊断与治疗也比较简单，查二代测序即可确诊，通常口服小剂量的卡马西平，或者奥卡西平就可以非常好的控制临床症状，有助于恢复社会功能。