多发内生软骨瘤是一种少见的非遗传性良性肿瘤，常为多数的不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积，在长短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或者双侧。多发性内生软骨瘤发病年龄通常为10岁以内，男性多于女性，到青春期畸形比较明显，以后逐渐可稳定，由于病变多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对于无明显症状者可不予治疗，但应随诊观察；对于有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对于明显的肢体畸形，可以做截骨矫正。