手机浏览
分享:
"室缺是唐氏儿的概率，未见过这方面的报道，只了解到由单基因和染色体异常所导致的各类型的先天性心脏病占10%的报道。还有报道21-三体综合征也就是唐氏儿，有40%合并有心血管畸形...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/11/05 收听(45828)
"唐氏儿是染色体基因引起的问题，从症状上是不容易区分的，只有通过抽血检查才可以确定。可以在怀孕14-16周时做唐氏筛查，抽取孕妇的血清，根据孕妇的体重、孕周来综合分析、判断，胎...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/25 收听(17123)
"唐氏胎儿是一种染色体畸形，可能有眼距增宽或者合并有心脏畸形，胎动方面没有特别异常的表现，跟平时的胎儿没有什么太大差别。正常胎儿胎动也是千差万别的，有些小孩可能好动就动的比较多...
周淑娟│枣庄矿业集团中心医院
2019/07/12 收听(38786)
"室间隔缺损简称室缺，讲的就是一类先天性心脏病。正常人在左心室和右心室之间有一个室间隔的结构进行分隔，正常人的室间隔是完整的，可是有一类先天性心脏病室间隔有先天性的缺损，因此就...
谢利剑│上海市儿童医院
2023/03/22 收听(24079)
02:12
室间隔缺损即左心室、右心室之间出现缺损。室间隔缺损自愈条件如下： 1、解剖类型：包括膜周部室间隔缺损、肌部室间隔缺损和干下型室间隔缺损。其中膜部室间隔缺损自愈...
石卓│浙江大学医学院附属儿童医院
2021/08/07 播放（85647）
胎儿室缺自愈的条件，这个话不能这么问的，已经室缺了，就是有缺如了，大部分能够自愈，就是孩子是要长的，查B超的时候可能是二十几周，等最后生的时候，快40周了，三十几周，有一个过程...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/29 收听(76667)
02:20
胎儿室间隔缺损3mm不必引产，建议保留。目前产前筛查被广泛重视，产前诊断手段，尤其胎儿心脏超声较为普及，是否需引产具体建议如下： 1、染色体异常无较好治疗方案...
石卓│浙江大学医学院附属儿童医院
2021/08/07 播放（92265）
01:56
唐氏儿了解的不是胎心特点，而是了解唐氏儿有潜在的特征性表现，比如早期NT测量唐氏儿，数值会增加，或者出现鼻骨缺失，或者有先天性心脏病的可能，胎心过慢或过快。唐氏儿并没有独...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/24 播放（56121）
"唐氏胎儿的胎心特点和正常的胎儿没有什么区别，一般胎心率在正常范围之内，除非胎儿发生缺血、缺氧，胎心率就会发生异常的减慢。唐氏综合征的胎儿在怀孕期间表现为开始胎动出现得比较晚，...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/10/14 收听(91424)
"唐氏宝宝会有下列症状，头比较小、眼角上挑，朵的位置比较低，颈部会堆积比较多的皮肤，手掌会又短又宽，面部也会出现扁平的现象，而且出生以后生长发育特别迟缓，身材比较矮小，并且有各...
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2019/11/08 收听(95054)
01:50
唐氏儿在母体里没有明确的征兆，但是有70%唐氏儿都在孕妇怀孕早期发生过流产，所以有流产现象的人就有可能怀有唐氏儿。孕早期出现阴道出血、腹痛就是先兆流产的表现，这些先兆流产...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/03/19 播放（73373）
01:20
唐氏胎儿在母体内多无特异性症状，通常难以通过自觉症状发现唐氏胎儿。早期可通过唐氏风险筛查，即唐筛，或无创DNA检查明确诊断。 唐氏儿为第21号染色体多了1条，...
陈哲│北京大学人民医院
2021/02/04 播放（67789）
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(44926)
"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/08 收听(15875)
"唐氏胎儿在母亲的体内没有特别明显的征兆，不会使孕妇出现腹痛、阴道出血等非常明显的异常，只能通过孕期进行唐氏筛查等排畸检查发现，但是唐氏筛查的准确率也并不是100%的，有一部分...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/07 收听(55105)
"怀唐氏儿的孕妇没有什么特殊的表现，没有什么特殊的改变，是感知不到的，所以才要筛查，最后再诊断。唐筛是人人都要做的，如果有征兆谁都不知道，只有通过一步一步的检查才能确定。先筛查...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/19 收听(90467)
02:02
唐氏儿可能会偏小几周。唐氏儿在宫内可能出现发育异常，比如胎儿偏小、生长发育受限，均为可能出现的情况，但并不是所有胎儿偏小或小几周即代表是唐氏儿。如果确实怀有唐氏儿，孕期可...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2021/05/08 播放（57562）
"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2017/06/20 收听(67864)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、...
毛滢│北京医院
2019/08/19 收听(83689)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号...
张露│山东省立医院
2020/03/24 收听(42714)
