骨肉瘤起源于骨的间充质细胞，是最常见骨的原发性恶性肿瘤。WHO将骨肉瘤分为了两种类型，一种是中央性骨肉瘤，还有表面性骨肉瘤。其中表面性骨肉瘤又分为皮质旁骨肉瘤、骨膜骨肉瘤以及皮质内骨肉瘤。皮质内骨瘤是指肿瘤局限于骨皮质内的一种浅表型骨肉瘤，还没有突破骨皮质或者破入骨髓腔，十分罕见。这种疾病主要见于儿童以及青少年，年龄范围在5-43岁，平均年龄19.2岁，男性多于女性。在报道的17例中，11例男性，5例女性，一例没有注明。发生部位均位于长骨骨干，均发生于股骨和胫骨。临床表现没有特异性，可以没有症状或者偶然发现，也可以表现为局限性隆起性肿块，局部疼痛不适，伴有肿胀，皮肤没有红肿，没有搏动。有些病例具有轻微的外伤史，也有的碱性磷酸酶检查水平多为正常。对于这一种疾病，它的治疗要根据临床症状以及影像学表现，但是这些表现又缺乏特异性，因而诊断困难。主要是随着穿刺技术的广泛应用，容易获得细胞学证据，一经证实应立即进行手术根治治疗，可获得良好的效果，包括局部刮除，能够局部复发，转移不常见。一般预后都比较良好，局部广泛大块骨切除加化疗或者无化疗，可减少复发和转移，是最好治疗方法。