多囊肾是遗传性疾病，它的遗传方式是常染色体显性遗传，绝大部分在40-50岁以后才会出现症状，首先出现的症状是腰部、肾区出现包块，腹部有可能摸到包块，血压升高、血中肌酐和尿素氮水平升高或者血常规中的血色素降低。
如果多囊肾晚期可以出现血压严重升高，也就是大于180/120mmHg，肌酐升高到尿毒症水平大于707μmol/L，贫血低于90g/L，这时候的治疗就需要肾脏替代治疗，例如血液透析、腹膜透析以及进行肾脏移植。