先天性耳前瘘管是一种最常见的先天性耳部畸形，为胚胎时期形成耳廓的第一二腮弓的六个小丘样结节，综合不良，或者第一腮沟封闭不全所致。
临床表现为瘘管多为单侧性，也可为双侧，耳前瘘管、瘘口多位于耳轮脚前，另一端为盲管深浅、长短不一。
部分病例，可深入耳廓软骨内，有时呈分支状，管腔壁为复层扁平上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，挤压时可有少量的白色粘稠性或干酪样分泌物，从瘘口溢出，平时无症状。
继发感染时，局部出现红、肿、疼痛，常形成脓肿，感染控制后，局部常形成瘢痕。