尿崩症一般分为原发性尿崩症、继发性尿崩症和遗传性尿崩症。临床上按发病部位分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。发病年龄从出生后数月到少年时期均可发病，多见于儿童期，年长的也会发病的。中枢性尿崩症是由于ADH缺乏导致的尿崩症。下丘脑和垂体任何部位的病变均可引起尿崩症。其中以下丘脑内视上核和室旁核内神经元发育不良或退行性病变引起的最为多见。肾源性尿崩症是一种遗传性疾病，多为伴X染色隐性遗传，临床上的治疗一经诊断后，治疗上要分为中枢性和肾性尿崩症的治疗。中枢性主要是加压素替代治疗，肾性尿崩症的治疗是以避免高渗性脱水、减少尿量为主要目的，常用药物有氢氯噻嗪、吲哚美辛等。但小儿尿崩症的治疗要在儿科医师的指导意见下用药，因为药物用量可能需要调整。