有可能是肌无力，属于自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性免疫学疾病，某些遗传及环境因素也与重症肌员力的发病机制密切相关。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳。