Leber遗传性视神经病变，属于眼科比较少见的遗传性视神经疾病，通常属于线粒体遗传。这种疾病多见于男性，临床的症状一般表现为双眼同时或者先后急性、无痛性的视力下降，常伴有中心视野的缺损或者视觉障碍。检查眼底时，可以看到视盘浅层毛细血管明显的扩张，伴有视盘的水肿，随后会逐步出现视神经萎缩的表现。对于这种疾病目前尚无有效的治疗方法，随着病情的进展，视力会逐步下降，直至失明。在疾病的早期，可以尝试给予营养神经或者维生素粒、扩张血管类药物治疗，但疗效并不确切。