脊髓性肌萎缩目前主要分3型，每一型的预后不一样，具体如下：
1、婴儿型脊肌萎缩症：一般预后不良，平均寿命为18个月，多在2岁以内死亡。
2、中间型脊肌萎缩症：生存期可以超过4年，有的可存活至青春期以后。
3、少年型脊肌萎缩症：一般2岁之前发病，多在15岁左右不能够行走，2岁以后发病的可以保持行动能力直到50岁左右。
脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传的一种遗传病，多发病于小儿和青少年，是由于脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致的肌无力和肌萎缩的一组疾病。