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唐氏综合征又称21-三体综合征，是胎儿最常见的一种染色体畸形，一旦出生会引起明显的智力低下和体格发育障碍，而且缺乏有效的治疗方法。所以，在孕期必须筛查唐氏综合征，以判断唐氏综合...
张露│山东省立医院
2020/06/10 收听(52462)
"唐氏综合征的风险率临界数值是1\/270，大于这个数值应该是高风险，低于这个数值应该是低风险。不同年龄段的父母出生的孩子，唐氏综合征的概率是不一样的，还需要看家族中有没有类似...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/11 收听(33193)
"怀孕期间做唐氏筛查时，报告单上常用比值描述胎儿发生唐氏综合征的风险率。比值代表胎儿发生唐氏综合征的风险，比如1:10000，代表胎儿发生唐氏综合征的风险为10000个孩子里有...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/07/01 收听(50904)
01:49
18三体综合征和21三体综合征以1∶270为界，如果超过此范围考虑高危，要进一步行羊水穿刺检查确诊，如果低于此范围，考虑低危，以往不需要进一步处理。现在有无创DNA检测，...
赵晓东│北京医院
2021/07/20 播放（52112）
"唐氏综合征风险率高，需要进一步做羊水穿刺以确定诊断。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是在怀孕15-20周对于妈妈所做的非常重要的检查项目。目的是通过化验孕妇的血液，检测母...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/06/04 收听(23454)
唐氏综合征风险为1:5000说明胎儿患有唐氏综合征的风险是低风险，唐氏综合征危险率的临界值一般为1-275，如果临界值小于275，则意味着风险比较低，是正常的。唐氏综合征是一种...
李林│河北医科大学第一医院
2020/04/23 收听(12192)
"由于每家医院在检查唐筛时所使用的仪器、试剂、计算方法不同，所以风险截断值也有所不同。但是大多数医院使用1\/270为风险截断值，也就是说，如果唐筛结果小于1\/270，说明唐...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/09/02 收听(63791)
"唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14 收听(27845)
"唐氏综合征是一种染色体缺陷性的疾病，又称为先天愚型，主要就是由于亲代之一的生殖细胞在解除分裂形成配子的时候，受精卵在有丝分裂21号染色体不能分离，由于单体型的患儿，大多不能存...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08 收听(99806)
唐氏综合征是一种比较常见的疾病，又叫做21-三体综合征，是由于染色体异常而导致的疾病。部分胎儿在出现唐氏综合征之后会产生流产症状，有部分胎儿会存活下来，存活者可能会出现智力落后...
单莉莉│北部战区总医院
2020/02/20 收听(90541)
唐宝宝是民间对唐氏综合征的别称，1866年，Dr.John LangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征进行完整的描述并发表。为了纪念LangdonDown，将这种病...
邵洁│浙江大学医学院附属儿童医院
2017/03/27 阅读(55388)
"唐氏综合征又称为21三体综合征，是最常见的胎儿染色体异常，表现为智力障碍以及运动障碍，小孩面貌上有特殊的表现，比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷，甚至鼻骨缺失，面部有痴呆的表现，舌头...
赵晓东│北京医院
2019/08/22 收听(68548)
唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结...
凡庆│宿迁市人民医院
2019/04/14 收听(15858)
"唐氏综合征风险值标准是1\/270，检测结果小于这个数值则属于低风险，大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30 收听(36634)
"唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查项目的一个简称。目的是通过化验孕妇的血液检查母体当中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周等判断胎儿...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08 收听(58780)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30 收听(48690)
01:32
唐氏综合征通常指21-三体综合征，即21号染色体上面多1条，21号正常情况下只有2条染色体，但唐氏综合征患者有3条。通常表现为智力障碍，同时伴发有其他的先天异常，其存活时...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/18 播放（74929）
"什么是唐氏综合征？唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐，他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点，比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11 收听(91157)
01:55
唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病，在医学上也把它称之为21-三体综合征，就是因为人类正常的染色体每一号都是2条，但是因为21号染色体出现了条，所以是21-三体综合征...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/05/17 播放（79265）
