唐氏筛查是通过抽取孕妈妈的外周血来检测胎儿染色体异常的检查项目。唐氏筛查是一个初筛，检出率大约在60%-70%左右，唐氏筛查的低风险值，那么如果家族里没有相关的遗传病史，就不再进一步检查了。如果唐氏筛查是临界风险，会建议进一步做无创DNA或者羊水穿刺。唐氏筛查是高风险，首先是建议做羊水穿刺，因为唐筛是一个初筛，而羊水穿刺是一个明确诊断。通过羊水穿刺来检测胎儿染色体的异常情况，明确胎儿是否有染色体异常疾病。如果在28周之前，检测胎儿染色体是有异常的，将影响到胎儿的生命，那么这个宝宝是需要引产的。唐氏筛查检出率大约是在60%-70%，是初步筛查。