甲状腺髓样癌是来源于甲状腺C细胞的恶性肿瘤，其分泌大量降钙素，所以是一种内分泌肿瘤。通常是由于RET基因突变导致，常常与多发性内分泌腺瘤病MEN-2A型相伴，少有散发性甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌治疗困难，极容易复发。其治疗主要是手术治疗，对于碘131治疗和化疗效果均差。微小的甲状腺髓样癌手术治疗治愈率可达100%，但如果肿瘤超过1cm，治愈率在50%以下。针对RET原癌基因突变物的靶向治疗，可能是甲状腺髓样癌今后的治疗方向，比如蛋白酪氨酸酶抑制剂，可以抑制肿瘤的血管生成，还有免疫抑制剂、基因治疗等等。