MG是重症肌无力的缩写，是一种自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处出现疾病。
该病主要在临床上表现为疲劳和无力，表现为晨轻暮重，也就是早晨轻、下午重，活动后病情加重，休息后病情减轻，多处骨骼肌，如眼外肌、面肌、球部的肌肉、颈肌、四肢肌肉和呼吸肌都可以受累，而中枢和周围神经不受累。
MG主要是含有乙酰胆碱受体抗体和肌肉特异性的酪氨酸激酶抗体，具有高度的特异性。
治疗上主要是以免疫治疗为主，可以给予大剂量的丙种球蛋白治疗或者大剂量激素冲击治疗，严重的还可以给予血浆置换治疗。