绝大部分情况下都可以做羊水穿刺检查，除非羊水量过少，羊水穿刺时有可能误伤胎儿，这时可以采用脐血穿刺等其他办法。羊水穿刺检查，一般用于胎儿染色体异常的确诊。如果胎儿染色体筛查高危，常常需要羊水穿刺检查确诊。胎儿染色体筛查，一般包括孕11-13周的NT值、孕中期生化唐筛，以及胎儿无创DNA检测。如果筛查提示高危，要进一步做羊水穿刺检查，抽取羊水后培养羊水中的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞的染色体数目和结构，明确是否有染色体异常。