唐氏筛查是筛查胎儿是否患唐氏综合征，即21三体综合征的一种初步筛查方法。其准确性大概在80-85%。其敏感性及特异性均达不到百分之百，结果只是根据孕妇在15-20+6周之间抽血检测里面的AFP，雌三醇等数据综合分析得出的一个风险值，分为低风险，高风险，若是临界风险说明介于低风险和高风险之间，不能排除胎儿是否患有唐氏综合征，建议结合有无家族史，孕期有无其它特殊情况如接触放射线，服用药物等，诊断金标准是羊水穿刺，如果没有家族史或者一些高危因素，也可以查无创DNA，无创DNA在检测唐氏综合征方面准确性在95-98%左右。