原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病，早期可能没有特殊不适，部分病人表现为出血或血栓形成，少数病人会出现脾肿大。做血常规检查可提示血小板计数明显增多；骨髓穿刺提示骨髓巨核细胞过度增生。本病早期往往没有明显的症状，常常因为体检查血常规时而被发现，发病机理仍不是很清楚，部分病人可发现基因的突变，如JAK2V617F、MPL和CALR基因变。如果血小板持续在450以上，需要考虑本病的可能性，进行有关检查，加以确诊。本病的治疗：1、患者需要长期口服阿司匹林抗血小板治疗；2、同时应用干扰素抑制巨核细胞的增殖和血小板的产生。如果血小板异常升高，可以考虑行血小板单采术，可在短时间内降低血小板，防止血栓和出血并发症。平时要定期复查血小板，将血小板尽量维持在正常水平，这样就可以防止出血或血栓并发症的发生。