先天性胆道闭锁属于发育异常疾病，胆道闭锁是其中一种发育畸形，一般与母亲关系不大。也有少部分病例发现，母亲为乙型肝炎或者乙肝病毒携带者时，可经胎盘传给胎儿，从而导致宝宝感染乙肝引起肝脏病变，此时则可以引起继发性的胆道闭锁。先天性胆道闭锁的典型病例多为足月儿，早期可表现为轻微黄疸，2-3周之后黄疸可进行性加重，大便多为白陶土样便。确诊之后需尽快手术治疗，若不手术，大多在一年内可因肝衰竭而死亡。