先天性胆道闭锁手术预后比较差。手术治疗是治愈先天性胆道闭锁唯一的方法，手术的方式包括肝门纤维块的剥离、空腔回路的重建、肝空肠吻合等三部分，手术得难度系数比较大，术后预后比较差，后期可能还需要进行肝移植。如果不及时有效的进行手术，患儿多在一岁以内因肝衰竭而死亡。先天儿胆道闭锁多数考虑是由先天发育畸形或者是胚胎后期有病毒感染引起的。