重症肌无力是一种神经-肌肉接头，传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于患者的身体内在神经-肌肉接头突触后膜上，乙酰胆碱受体受损。
临床主要会出现部分，或全身骨骼肌肉的无力，以及极度不能耐受疲劳，在活动后症状会加重，经过休息，或应用胆碱酯酶抑制剂治疗后，症状会减轻，呈典型的晨轻暮重的现象。
重症肌无力患者严重的情况下，会使呼吸肌受累，出现咳嗽无力、呼吸困难，需要呼吸机辅助通气，是危及生命的危象。
一般治疗上需要应用胆碱酯酶抑制剂，以及免疫治疗，包括糖皮质激素和免疫抑制剂丙种球蛋白，或血浆置换等等。