多发性软骨瘤不是绝症，是一种非遗传性肿瘤。因骨骺软骨内化骨过程紊乱，不能正常骨化，在多个骨的干骺端形成良性软骨性肿瘤。好发于男性青少年，常见于手足及四肢长骨等多部位发病，不对称性分布。病程缓慢，临床表现因病变范围而有所差异，局部表现与单发性软骨瘤无明显差异，肿物质硬固定、无压痛。因致骨骺板不能正常生长，所以常出现肢体短缩、弯曲畸形及功能障碍。临床治疗包括：
第一、由于其多发，临床上无法对每个瘤体处理，对无症状者可先行观察；对生长快有症状或功能障碍者行手术刮除，并植骨，明显的肢体畸形则可行截骨纠正；
第二、怀疑恶变，需要广泛切除。