部分患者的眼肌型肌无力可以被治好，眼肌型重症肌无力是一种神经肌肉接头部位，出现传递障碍的自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力是指肌无力的症状局限于眼外肌，患者会表现为眼睑抬举费力。眼肌型重症肌无力患者大约10%-20%可以自愈，20%-30%的患者始终局限于眼外肌的症状，剩下的50%-70%的患者中，可能在两年以内发展为全身型的重症肌无力。所以患者一旦确诊为眼肌型肌无力，一定要及时进行治疗，尽量去除干涉治疗的因素，保证取得最佳的治疗效果。治疗的药物以新斯的明、溴吡斯的明为主，还有免疫抑制剂的应用，以及血浆交换，都可以改善肌无力的症状。