小儿脆性X染色体即脆性X综合征，是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病，因患者X染色体的短臂Xq27.3带有一脆性断裂点而得名，是一种家族性智力障碍疾病，高发于有家族史的人群。
一般具有脆性X染色体综合征家族史的幼儿，父母有脆性X染色体综合征，子代得到致病基因的概率相对来说较大，很容易患有该病。