多发性骨软骨瘤无症状者不需手术，但应密切观察，有疼痛和功能障碍者可行手术局部切除，已有恶变者需行扩大手术。多发性骨软骨瘤为多发性病变，与单发骨软骨瘤相比发病率为1:10，发病年龄较早，有明显的遗传及恶变倾向。临床表现为男性多见，好发于四肢长骨干骺端，肿瘤数目不等，多为对称性发病。
早期因肿瘤较小而无明显症状，较大肿瘤可触及质硬、固定的无痛肿块，可出现局部畸形和肢体短小，肿瘤体积较大者可发生邻近组织的压迫症状。多发性骨软骨瘤的X光片表现与单发性骨软骨瘤相同，只是数量不同，可分为有蒂和无蒂两种，受累骨干骺端或骨干增粗、变形，可有前臂骨和小腿骨发育畸形表现。