先天性肛门闭锁只能通过手术治疗，通过将闭锁肛门内的直肠做一个造瘘，缓解肠道内的内容物没有排泄的情况，一般选择乙状结肠造瘘。
先天性肛门闭锁是一种先天性的疾病，即小孩的肛门没有开放，呈闭锁状态，早期会出现肠梗阻，由于肠内容物无法排出，会导致比较严重的肠梗阻，早期危及患儿的生命，所以先天性的肛门闭锁一定要及时、早期治疗，一生下来就需要及时考虑手术治疗。
目前我国的医疗条件，在一些小的综合医院无法完成此类手术，如果发现先天性的肛门闭锁，建议急诊到正规的、比较大的三级甲等专科或综合医院进行治疗。
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先天性肛门闭锁一经诊断必须手术治疗，不手术会危及生命。根据肛门闭锁类型进行手术，位置很低，直接有瘘口，可能采用一期手术。假如有瘘，如膀胱瘘、前列腺部瘘或者尿道瘘，采用分期...
高志刚│浙江大学医学院附属儿童医院
2020/05/20 播放（74745）
先天性肛门闭锁是由于胎儿胚胎时期肠管发育障碍所致的消化道畸形，也是比较常见的肛肠疾病，是先天性消化道畸形的首位，发病率比较高，同时可伴有直肠和生殖系统之间的漏管。先天性肛门闭锁...
徐东升│哈尔滨市第一医院
2019/10/29 收听(72423)
"对于先天性肛门闭锁，依据直肠远端与肛门的距离，分为低位、中间位和高位，肛门闭锁的诊断比较简单，就是肛窝处未见到正常的肛门，新生的小宝宝没有肛门，不能排便，这是新生儿期最常见的...
崔旭│福建省妇幼保健院
2020/03/11 收听(81161)
"先天性肛门闭锁又称无肛门症，该病是先天性消化道畸形，常合并其他畸形，病因不清。婴儿出生后即发现肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门的位置。由于原始肛门发育障碍，未向内凹入...
朱军│中国人民解放军火箭军总医院
2020/05/29 收听(30324)
01:09
先天性肛门闭锁是小儿外科比较常见的畸形，患儿生下来以后没有正常肛门，是在胚胎发育过程中消化道发育畸形。患儿不仅没有正常肛门，可能还会伴有其它先天性畸形，如脊柱畸形、泌尿系...
高志刚│浙江大学医学院附属儿童医院
2020/05/20 播放（89906）
01:47
先天性肛门闭锁顾名思义就是肛门无开口。人体消化道分化过程当中，从嘴巴开始，一直到肛门应该保持通畅，如果在发育过程当中出现问题，导致肛门没有开口或开口在错误位置，即为肛门闭...
刘伟光│杭州市儿童医院
2021/05/11 播放（53918）
01:30
先天性肛门闭锁是非常复杂的畸形，传统意义上可以分为三种：高位、低位、中位。因为肛门闭锁不是单纯肛门闭锁，还会有瘘，瘘位置不一样。瘘在直肠和尿道里叫直肠尿道瘘，还有直肠前列...
高志刚│浙江大学医学院附属儿童医院
2020/05/20 播放（64417）
近期在整理网友关于肛肠科疾病的问题时，发现不少网友问到了关于肛门闭锁也就是无肛症的成因，治疗等方面的问题，那么我们今天就简单说一下先天性肛门闭锁。先天性肛门闭锁，又叫锁肛...
辛学知│山东第一医科大学第一附属医院
2019/06/03 阅读(3719)
01:32
肛门闭锁包括多种类型，需根据具体情况进行相应处理。如果完全没有开口或开口位置不正常，需在短期内进行手术，否则可能出现诱发其它问题；非完全性闭锁患儿较小时不易发现，此时尚可...
刘伟光│杭州市儿童医院
2021/05/11 播放（95958）
01:59
肛门闭锁确诊后应立即手术治疗，低位肛门闭锁可以进行一期手术成形，而中位、高位肛门闭锁可先行肠造瘘术，先解决排便问题，让患者能够活下来，等到三个月，孩子大一点，能够耐受手术...
苏海龙│烟台毓璜顶医院
2020/09/04 播放（61576）
"肛门闭锁的治疗重点在于重建正常的肛门开口，并且保存其大便的控制能力。如果是低位肛门，可以采用一期的肛门成形手术；中高位肛门闭锁，则采用分期手术，一开始先采用结肠造瘘，接着肛门...
姜智勇│哈尔滨市第四医院
2020/09/28 收听(17205)
"肛门闭锁如何诊断及治疗？肛门闭锁的诊断比较简单，在胎儿出生后，在肛门正常位置可以找到肛门，如果在肛门正常开口位置找不到肛门结构可以诊断肛门闭锁。我们根据肛门闭锁的直肠盲端高度...
王强│首都医科大学附属北京儿童医院
2020/04/12 收听(82265)
01:19
肛门闭锁是较常见的小儿先天畸形，即患儿出生后无正常肛门。正常幼儿出生后在24小时之内会有胎便的排出。因为会阴部无正常肛门，所以患儿可发生大便排出障碍，发生呕吐、腹胀等症状...
李龙│首都儿科研究所附属儿童医院
2018/06/11 播放（61223）
02:06
在过去肛门闭锁治疗效果不太理想，主要是因为经济发展的原因，医疗技术水平，还有部分患者家长可能对疾病不了解。其实肛门闭锁现在完全可以治疗。根据患儿肛门闭锁的程度，可以选择不...
莫优炼│中山市博爱医院
2018/12/21 播放（61717）
"肛门闭锁到目前为止，其病因比较复杂，有几种可能，考虑跟家族、基因有关，即遗传相关的因素，比如基因突变可能会引起肛门闭锁，胚胎早期的直肠和肛门是融为一体的，到了胚胎的第8-9周...
王强│首都医科大学附属北京儿童医院
2020/04/17 收听(78955)
"由于遗传因素和环境因素或基因突变导致新生儿肛门闭锁，肛门闭锁又叫无肛门症，属于先天性的消化道畸形，通常患儿出现肛门闭锁需要手术治疗。由于原始性肛门发育障碍没有向下凹入形成肛管...
王巍│沈阳市中西医结合医院
2019/11/12 收听(59993)
01:58
肛门闭锁是比较少见的肛门直肠畸形，肛门闭锁的孩子在出生后，可以在孩子的肛穴处不能发现正常肛门，呈盲端闭锁状，同时可以发现孩子的尿液里面可能会有少量粪渣，此时可能是孩子是高...
王晓晖│河南省人民医院
2023/04/20 播放（71840）
01:40
肛门闭锁的患儿可有以下表现： 1、会阴部无正常肛门，即无肛； 2、无排便：正常幼儿生后24小时内有胎便排出，肛门闭锁的患儿，无大便排出；
李龙│首都儿科研究所附属儿童医院
2018/06/11 播放（91819）
"肛门闭锁是一种先天性疾病，是一种新生儿消化道畸形，表现为出生后肛门异常，在肛凹的部位没有正常的肛门开口，有或者不伴有会阴部的瘘管。高位的肛门闭锁一般不伴有会阴部的瘘口，就是说...
章立峰│浙江大学医学院附属儿童医院
2021/04/20 收听(85573)
肛门闭锁是一种先天畸形，孩子出生后在肛门口的正常位置找不到肛门结构，就可以诊断为肛门闭锁。一般临床表现主要是没有正常胎便排出，在肛门口找不到肛门结构，同时伴有腹胀、恶心、呕吐等...
王强│首都医科大学附属北京儿童医院
2020/04/12 收听(44806)
