假性甲状旁腺功能减退症的高发人群是有家族遗传病史的人群。本病简称假性甲旁减，又称甲状旁腺激素抵抗综合征，是指PTH终末靶器官对PTH完全或部分无反应而产生的一组综合征，特征为慢性低钙血症、高磷血症、血浆PTH升高、对外源性PTH无反应或反应低下以及先天性生长异常和骨发育缺陷。
假性甲状旁腺功能减退症是一种家族性遗传疾病，遗传的异常基因可引起甲状旁腺功能减退，而本病发病年龄多在10岁以下，女性多于男性，但症状较男性轻。