先天性胆道闭锁的症状主要是患儿出现了持续性加重的黄疸、眼黄、尿黄、皮肤黄，同时大便呈白陶土色，主要是因为胆道闭锁后胆汁无法排出进入肠道，从而引起大便呈现白陶土样，血液中出现了重度的黄疸。此时黄疸还需要跟其它的一些症状进行鉴别，如果出现了相应的症状可以就诊于儿外科、肝胆外科给予进一步的诊治。先天性胆道闭锁的治疗一般要考虑手术并配合药物的治疗，一般的治疗包含了使用维生素类药物或者给予退黄、保护肝功能等等。手术治疗可以包含肝移植以及肝门空肠吻合术，具体的要根据患儿的情况来决定，一般来说肝移植手术是最终需要实施的手术。