先天性胆道闭锁是一种比较罕见的胆道疾病，通常仅见于婴儿，是指婴儿在出生时期，因为宫内或者出生后的病毒感染导致胆道出现闭锁。胆道主要是作为胆汁的输送管道，如果出现先天性的闭锁，肝脏分泌的胆汁就无法通过胆道管道系统进入肠道作为消化液来消化食物。
先天性胆道闭锁时胆汁无法排出就会导致婴儿出现黄疸，以及大便颜色变白、变浅，因为没有胆汁排入肠道，故大便就没有相应的颜色，并且因为出现严重的黄疸，小便、皮肤、眼睛都会出现明显的黄染。针对先天性的胆道闭锁，需要及早发现，及早的进行手术治疗，否则可能会因为黄疸的加深，而导致出现其他脏器的异常改变。早期手术能够获得比较好的效果，一般使用肝移植会获得更好的效果。