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"肌无力与重症肌无力的区别，主要表现为以下几点：1、肌无力是一个症状，比如脑血管病可以引起肌无力，表现为一侧肢体的无力，格林-巴利综合征也可以表现为肌无力，出现四肢肌肉的无力，...
邓天玲│国药葛洲坝中心医院
2020/08/11 收听(99585)
01:36
重症肌无力的眼肌无力可以表现为以下几个方面： 1、上睑下垂：这是最常见的症状，眼睑遮挡角膜，如果将角膜比作一个钟面，遮挡的角膜大概是11-1点，或者10点、2...
母艳蕾│北京医院
2023/06/02 播放（99212）
"重症肌无力和运动神经元病的区别如下：一、疾病性质不同，重症肌无力是由神经肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，运动神经元病是由于脊髓前角、运动细胞以及脑干运动神经元受损导...
刘月姮│大庆市中医医院
2020/05/11 收听(33146)
"运动神经元病是神经系统受累的疾病，仅有运动神经受累，感觉功能正常，患者表现为四肢的肌肉萎缩，逐渐进展可以累及呼吸肌，有全身的无力。到疾病的终末期，除了眼睛可以眨动，眼球可以向...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2020/01/08 收听(82594)
"重症肌无力和多肌炎的主要区别在于其病变的部位不同。重症肌无力是神经肌肉接头疾病，患者主要的病变部位是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，受体由于患者出现了自身免疫性炎症而受...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2020/01/30 收听(82520)
"运动神经元病和重症肌无力是两种完全不同的疾病，都可能是表现为肌肉的无力，但是运动神经元病的无力是持续性而重症肌无力的无力是波动性。后者可以休息一段时间就有点劲儿，再持续用一段...
国红│北京医院
2019/12/01 收听(66932)
02:17
重症肌无力可分为很多种类型，较轻的类型是眼肌型重症肌无力，患者最常见的临床表现即为眼睑下垂，患者的早期症状是眼睛一大一小；全身型重症肌无力患者在早期也会出现眼睑下垂的症状...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2020/03/03 播放（77347）
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/12/31 收听(55185)
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2021/03/17 播放（83302）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15 收听(26404)
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/01/19 播放（50016）
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2019/08/15 播放（56258）
"重症肌无力是一种由神经和肌肉接头部位的功能障碍所引起的自身免疫性疾病，这种疾病目前在神经内科还是比较常见的。主要的临床表现是表现为部分的肌肉或者是全身骨骼肌都会出现无力和容易...
孙广斌│阳谷县人民医院
2018/04/28 收听(51016)
01:46
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳，与自身免疫疾病...
黄焰│广东省第二人民医院
2018/04/16 播放（76856）
01:42
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现眼睑下垂、吞咽无力、呼吸无力、全身酸软等表现。重症肌无力的发病率女性多于男性...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2018/12/12 播放（76377）
01:31
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。...
李玲│银川市第一人民医院
2019/05/13 播放（84788）
"重症肌无力有以下几个特点：第1、发作时间不确定，也就是发作时间没有规律性，有时候患者可以表现和正常人没有区别，但是如果疾病突然发作，就会导致患者的四肢，尤其是两个胳膊表现出极...
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2020/05/20 收听(68319)
01:08
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2018/04/03 播放（76689）
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2017/06/20 收听(51841)
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2018/03/13 播放（82243）
