肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌，很多患者症状比较轻微，预期寿命也能够接近正常人，少数会进展为顽固性心衰，少部分会出现房颤、栓塞。肥厚型心肌病杂音部位有流出道梗阻的患者，可以在胸骨左缘第3-4肋间听诊闻及比较粗糙的喷射性收缩及杂音，心尖部也可听到收缩期杂音，含服硝酸甘油、使用正性肌力药取站位时可以使杂音增强，相反的使用减弱心肌收缩力的药物，β受体阻滞剂如倍他乐克。采取蹲位时可以使杂音减弱，诊断主要是依据病史、体格检查、超声心动图等，如果有阳性的家族史更有助于诊断。