单心室先天性心脏病是在胎儿时期就出现心脏发育异常，在胚胎发育时期，心管只发育了一个心室，正常人有左右两个心室。单心室患者的心脏有两个房室瓣或者一个房室瓣，但是心室接受自两个心房的血液，单心室先天性心脏病患者在病情早期，即可出现体重增长缓慢、心悸、嘴唇发绀、呼吸困难等症状，少数患者在早期因肺部血液较多而无明显症状。这种疾病可通过超声心动图确诊，心电图、胸片、心导管检查和心血管造影可协助诊断，治疗常采用姑息性手术、Fontan手术、心室分隔术，如果不进行手术干预，患儿往往在数月至数年内死亡，很少能存活到青春期。