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唐氏综合征是一个染色体异常遗传病，一般是因为第21对染色体出现了异常，叫21-三体综合征。会有一个特殊的面容，这些孩子眼距会比较大，鼻子会扁，耳廓会小，嘴也和平常的孩子不...
王志新│中日友好医院
2019/08/16 播放（95479）
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唐氏综合征宝宝的特点主要表现为不同程度的智力低下，同时可以有特殊面容。此外还可以伴有生长发育的迟缓，具体如下。 1、特殊面容：唐氏综合征宝宝的特殊面容主要表现...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/05/22 播放（72954）
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唐氏综合征宝宝指新生儿21号染色体有13条，临床上称为21-三体，其临床表现及孕期筛查如下： 1、临床表现：此宝宝出生后突出表现为低智商，即智力低下，同时出现...
高珊│中日友好医院
2023/05/17 播放（78536）
"唐氏综合征又称为21三体综合征，主要临床症状有特殊面容、智力落后、生长发育迟缓，也可以伴有多发畸形。特殊面容生后就可以出现，患儿可表现为表情呆滞、眼外侧上斜、鼻梁低平、耳小，...
王越│天津市第三中心医院
2021/07/13 收听(31239)
唐氏综合征的症状是有典型特殊面容，患者一般眼距比较宽、鼻根低平、没有鼻梁、眼裂非常小。而且眼外侧上斜、耳朵非常小、舌头比较胖，常常生在嘴外面、流口水比较多、身材矮小，头围小于正...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/22 收听(55712)
"唐氏综合征有特殊的面容、体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，头前后径短，枕骨平，呈扁头，颈短、...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/26 收听(80928)
"唐氏综合征的孩子面容特殊、眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、牙齿稀疏、头小而圆、耳朵低、手指粗短、通贯手。语言发育和生长发育迟缓，心脏发育不全或者消化道畸形。唐氏综合征的患儿第二十一...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/10/12 收听(96268)
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唐氏综合征又称21-三体综合征，临床主要表现为智力发育落后。患者可能存在特殊面容，如眼裂较小、眼距较宽、皮肤较细腻、鼻梁较塌陷以及患儿喜欢将舌头伸出等特殊或异常动作，两只...
丁大为│湖南省儿童医院
2021/04/25 播放（86253）
"唐氏儿出生以后的特殊面容是眼距比较宽，鼻梁塌陷，舌头容易外伸，舌头比较厚、大，喜欢伸舌头，下颌偏小，手是断掌，脖子厚，这是刚出生小孩的特殊征象。这种孩子在发育过程中绝大多数智...
梁雄│珠海市人民医院
2018/04/09 收听(88138)
"唐氏综合征又称为21-三体综合症，或者先天愚型。这个疾病是多了一条21号的染色体，或者出现一条21号的异位染色体，主要的临床表现就是智力低下、特殊面容，比如出现眼距增宽、眼裂...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/10 收听(45173)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30 收听(48690)
"什么是唐氏综合征？唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐，他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点，比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11 收听(91157)
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唐氏综合征通常指21-三体综合征，即21号染色体上面多1条，21号正常情况下只有2条染色体，但唐氏综合征患者有3条。通常表现为智力障碍，同时伴发有其他的先天异常，其存活时...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/18 播放（74929）
"唐氏综合征也叫21三体综合征，是染色体病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容，如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。该病没有特殊治疗方法，可以...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2018/11/27 收听(26609)
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唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病，在医学上也把它称之为21-三体综合征，就是因为人类正常的染色体每一号都是2条，但是因为21号染色体出现了条，所以是21-三体综合征...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/05/17 播放（79265）
"唐氏综合征是一种染色体缺陷病，又称为先天愚型，是由于基因突变引起，患儿的第21号染色体由正常的两条变为了三条，因此又称为21三体综合征，是我国发生率最高的出生缺陷病之一。患儿...
霍婧伟│北京中医药大学东方医院
2017/06/27 收听(37316)
"唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为21三体综合征、先天愚型。主要是染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病，是最早被确诊的染色体病。60%的患儿在宫内早期就有...
刘玉杰│朝阳市第二医院
2018/08/24 收听(13282)
"唐氏综合征是一种染色体缺陷性的疾病，又称为先天愚型，主要就是由于亲代之一的生殖细胞在解除分裂形成配子的时候，受精卵在有丝分裂21号染色体不能分离，由于单体型的患儿，大多不能存...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08 收听(99806)
唐宝宝是民间对唐氏综合征的别称，1866年，Dr.John LangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征进行完整的描述并发表。为了纪念LangdonDown，将这种病...
邵洁│浙江大学医学院附属儿童医院
2017/03/27 阅读(55388)
"唐氏综合征又称为21三体综合征，是最常见的胎儿染色体异常，表现为智力障碍以及运动障碍，小孩面貌上有特殊的表现，比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷，甚至鼻骨缺失，面部有痴呆的表现，舌头...
赵晓东│北京医院
2019/08/22 收听(68548)
